Категория

Интересни Статии

1 Ларинкс
Спортно хранене за диабетици. Правилен избор
2 Хипофиза
Повишен хормон, стимулиращ щитовидната жлеза
3 Тестове
Как бързо да върнете гласа си с ларингит?
4 Рак
Високи хормонални нива 17 той прогестерон, как да се понижи
5 Хипофиза
Какво представляват TPO антителата
Image
Основен // Тестове

Акромегалия


На 22 юни в ефира на телевизионния канал депутатът от Държавната дума Николай Валуев заяви, че продължава следоперативното лечение на мозъчен тумор. Според него той е претърпял две операции и сега се подлага на месечна терапия. Поради неразбиране на диагнозата много медии пишат, че бившият боксьор страда от рак на мозъка. Но както обясни Валуев пред "Комсомолская правда", той няма рак. Лекарите му поставили диагноза акромегалия. Това заболяване е свързано с дисфункция на предната хипофизна жлеза. Както отбеляза бившият световен шампион по бокс, поради болест той беше принуден да прекрати кариерата си..

Какво е акромегалия и защо се появява това заболяване?

Акромегалията (от гръцки akros - „екстремен“ и megas - „голям“) е тежко невроендокринно заболяване. Това се дължи на хроничната излишна секреция на адренокортикотропен хормон. Според заслужилия лекар на Руската федерация, ендокринологът хирург Владимир Бондаренко, в повечето случаи акромегалията причинява образуването на аденом на хипофизната жлеза - доброкачествен тумор, който произвежда този хормон изолирано.

„За съжаление, акромегалията не е много добро заболяване. Това е свързано с факта, че туморът се появява в хипофизната жлеза, докато той може да бъде много малък или голям и да се появи на различна възраст. Проблемът е, че хипофизната жлеза, която е с диаметър около 7-8 мм, е разположена в центъра на мозъка, покрита е с кости и в нея се развива тумор. Аденомът произвежда адренокортикотропен хормон или ACTH. Този хормон се освобождава в кръвта и води до много сериозни промени в тялото “, казва Бондаренко.

Кои са основните признаци на акромегалия?

При акромегалия има патологичен непропорционален растеж на костите, хрущялите, меките тъкани, вътрешните органи, както и нарушение на функционалното състояние на сърдечно-съдовата, белодробната системи, периферните ендокринни жлези, метаболизма.

Основните признаци на акромегалия са грубост на чертите на лицето (увеличаване на гребените на веждите, скулите, свръхрастеж на меките тъкани) и непропорционално увеличаване на размера на ръцете и краката. Също така, при заболяването се наблюдават прекомерно изпотяване, артериална хипертония, деформиращ остеоартрит, главоболие, умора, умствено увреждане, зрително увреждане, импотентност при мъжете и спиране на менструацията при жените.

„Има големи промени във външния вид, костите растат, пациентите имат високо кръвно налягане, могат да се образуват други тумори, например тумори на щитовидната жлеза. Също така хората, страдащи от това заболяване, имат много болки в ставите “, казва Бондаренко.

Как се лекува акромегалия?

Методите за лечение на акромегалия се избират индивидуално. В повечето случаи се използва хирургичен метод на лечение - отстраняване на аденома на хипофизата. Тя ви позволява бързо да намалите хормона на растежа и да премахнете компресията на тумора върху близките структури. Използва се и лъчева терапия. Ако не е възможна операция или лъчева терапия, се извършва лекарствено потискане на секрецията или активността на растежния хормон.

„За наше дълбоко съжаление аденомът, който произвежда прекомерно количество адренокортикотропен хормон, изисква хирургично лечение. Лечението може да бъде различно - отворена операция или „изгаряне“ от лъчение. Но само операцията може да облекчи страданието на такива пациенти. Трябва да се разбере, че късната операция не елиминира промените, които вече са настъпили в костите. Те просто спират в развитието си “, казва Бондаренко.

Лекарят отбелязва, че в резултат на операцията, за съжаление, се нарушава производството на други хормони, които се произвеждат от хипофизната жлеза, особено фоликулостимулиращ хормон (FSH), лутеинизиращ хормон (LH) и тиреостимулиращ хормон (TSH). „Премахва се цялата хипофизна жлеза. Той или е „изгорен“, или просто незабавно отстранен. В резултат на това човек губи целия спектър от много сложни хормони и той трябва да ги замести със заместителна терапия ”, казва Бондаренко.

Акромегалия

Описание

Акромегалията е патологичен процес, при който функционалността на предната хипофизна жлеза е нарушена. Болестта на акромегалията се проявява след края на растежа, придружена от разширяване на лицевите части на черепа, ходилата и ръцете.

Провокаторът на акромегалия е повишаване на концентрацията на растежен хормон. Развитието на болестта през юношеството се нарича гигантизъм..

Основни причини и етапи на акромегалия

Хипофизната жлеза произвежда соматотропен хормон (STH), който е отговорен за формирането на мускулно-скелетния скелет в детска възраст, а при възрастни следи метаболизма на вода и сол.

При пациенти с акромегалия има нарушение на производството на този хормон и повишаване на концентрацията му в кръвта. Аденомът на хипофизата с акромегалия се появява, когато клетките на хипофизата се размножават.

Експертите смятат, че най-честата причина за акромегалия е аденомът на хипофизата, който може да се образува в присъствието на хипоталамусни тумори, наранявания на главата и хроничен синузит. Наследствен фактор играе голяма роля в развитието на акромегалия.

Акромегалията се характеризира с дългосрочен ход, нейните прояви зависят от етапа на развитие:

Преакромегалията се характеризира с леко повишаване на нивото на STH, в резултат на което практически няма признаци на проява на патология;

Хипертрофичен стадий - има ясно изразени симптоми на заболяването;

Туморният стадий се характеризира с повишаване на вътречерепното налягане и нарушения в работата на зрителната и нервната система;

Кахексия - има изтощение на пациента.

Поради дългото развитие на първия етап на акромегалия, няма външни признаци.

Клинични проявления

Симптомите на акромегалия при деца и възрастни включват:

Болезненост в гръбначния стълб и ставите поради тяхната дестабилизация и развитието на артропатия;

Прекомерна мъжка шарка при жените;

Разширяване на пространствата между зъбите, увеличаване на различни части на лицето, удебеляване на кожата;

Появата на израстъци на вилозни брадавици;

Увеличаване на щитовидната жлеза;

Намалена работоспособност, умора;

Развитие на сърдечно-съдови патологии, които могат да доведат до смърт;

Развитие на захарен диабет;

Нарушение на пигментацията на кожата;

Нарушаване на дихателната система.

При акромегалия на хипофизната жлеза здравите клетки се компресират, провокирайки:

Намалена потентност и либидо при мъжете;

Безплодие, менструални нарушения при жените;

Чести мигрени, които не реагират на лекарства.

Диагноза

Диагностицирането на акромегалия и гигантизъм е възможно въз основа на данни: ЯМР на мозъка, симптоми, рентгенова снимка на стъпалото, биохимични параметри.

Сред лабораторните изследвания се отличава определянето на концентрацията на STH и инсулиноподобен растежен фактор-1. Обикновено нивото на STH е не повече от 0,4 μg / l, а IRF-1 съответства на нормативните показатели според пола и възрастта на пациента. В случай на отклонения не може да се изключи наличието на болестта.

Прави се рентгенова снимка на ходилото, за да се оцени дебелината на меката му тъкан. Референтни стойности за мъже до 21 мм, за жени - до 20 мм.

Ако диагнозата вече е установена, се изследва патогенезата на акромегалия и се определят отклоненията в работата на хипофизната жлеза и хипоталамуса..

Компютърна томография на тазовите органи, гръдния кош, ретроперитонеума, медиастиналните органи се извършва при липса на хипофизни патологии и наличие на биохимични и клинични прояви на акромегална болест.

Терапевтични мерки за акромегалия

Основната цел на провеждането на терапевтични мерки за такава патология е да се нормализира производството на соматотропин, т.е. да се приведе в състояние на ремисия..

За това се използват следните техники:

Хирургичната терапия се използва в два вида: транскраниална и транссфеноидална. Изборът се прави от неврохирург. Оперативна интервенция се извършва за отстраняване на микроаденом или частична резекция на макроаденом.

Радиационното облъчване се извършва при липса на ефект след хирургична терапия, за това могат да се използват гама ножове, протонен лъч, линеен ускорител.

При медикаментозната терапия се използват следните групи лекарства: антагонисти на растежния хормон, аналози на соматостатин, допаминергични лекарства.

Комбинираният метод на лечение се използва съгласно препоръките на лекаря.

Изборът на терапевтични мерки трябва да се извършва съвместно със специалист, който е изследвал патогенезата на акромегалията, симптомите и резултатите от биохимичните изследвания на пациента.

Според статистиката хирургията се счита за най-ефективна, около 30% от оперираните се възстановяват напълно, а останалите имат период на стабилна ремисия..

За превантивни цели се препоръчва:

Навременно лечение на заболявания, засягащи носоглътката;

Избягвайте травма на главата.

Ако имате някакви съмнителни признаци, консултирайте се с ендокринолог. Не си струва да се диагностицира самостоятелно и още повече лечение.

Симптоми

Клиничните прояви на акромегалия се причиняват от повишено производство на соматотропин, специфичен растежен хормон, синтезиран от хипофизната жлеза, или заболявания, които причиняват развитието на туморни образувания (аденоми на хипофизата, мозъчни тумори, метастази от отдалечени органи).

Причините за развитието на болестта се крият в свръхпроизводството на растежен хормон, който е от първичен характер на хипофизата или има хипоталамусен произход.

Общоприето е, че патологичният процес, който се развива в ранна възраст, предимство в юношеството, се нарича гигантизъм. Характерна особеност на гигантизма при децата е бързият и пропорционален растеж на органи, тъкани, кости на скелета, хормонални промени. Подобен процес, който се развива след спиране на растежа на тялото, в по-зряла възраст, се нарича акромегалия. Характерните симптоми на акромегалия се считат за непропорционално увеличаване на органите, тъканите и костите на тялото, както и развитието на съпътстващи заболявания.

Признаци на гигантизъм при деца

Ранните признаци на акромегалия (гигантизъм) при деца могат да бъдат открити известно време след началото на нейното развитие. Външно те се проявяват в увеличения растеж на крайниците, които неестествено се удебеляват и се разхлабват. В същото време може да се забележи, че скулите, веждите се увеличават, има хипертрофия на носа, челото, езика и устните, в резултат на което чертите на лицето се променят, стават по-груби.

Вътрешните нарушения се характеризират с оток в структурите на гърлото и синусите, което причинява промяна в тембъра на гласа, което го прави по-нисък. Някои пациенти се оплакват от хъркане. На снимката акромегалията при деца и юноши се проявява с висок растеж, неестествено уголемени части на тялото, удължени крайници поради неконтролирано разширяване на костите. Развитието на болестта също е придружено от хормонални промени, чиито симптоми са:

хиперсекреция на мастните жлези;

повишена кръвна захар;

повишен калций в урината;

вероятността от развитие на жлъчнокаменна болест;

подуване на щитовидната жлеза и дисфункция.

Често в ранна възраст се наблюдава характерно разрастване на съединителните тъкани, което причинява появата на туморни образувания и промени във вътрешните органи: сърцето, черния дроб, белите дробове, червата. Доста често можете да видите на снимката на новородени с акромегалия на шията, характерна черта на която е удължаването на стерноклеидомастоидния мускул.

Симптоми на акромегалия при възрастни

Свръхпроизводството на растежен хормон причинява патологични нарушения в тялото на възрастен, които водят до промяна във външния му вид, което може да се види ясно на неговата снимка или при личен контакт. По правило това се проявява в непропорционалния растеж на определени части на тялото, включително горните и долните крайници, ръцете, краката и черепа. Както при децата, при възрастни пациенти челото, носът, формата на устните, гребените на веждите, скуловите кости и долната челюст се променят, в резултат на което междузъбните пространства се увеличават. Повечето пациенти имат макроглосия - патологично разширяване на езика.

Симптомите на акромегалия, причините за които при възрастни в повечето случаи са аденом на хипофизата, включват деформация на скелета, по-специално, изкривяване на гръбначния стълб, увеличаване на гръдния кош с последващо разширяване на междуребрените пространства, патологични промени в ставите. Хипертрофията на хрущялите и съединителната тъкан води до ограничена подвижност на ставите, което води до артралгия.

Пациентите често се оплакват от често главоболие, бърза умора, мускулна слабост и намалена работоспособност. Това се дължи на увеличаване на мускулния размер с последваща дистрофия на мускулните влакна. В същото време може да се появи хипертрофия на миокарда, превръщайки се в миокардна дистрофия, която причинява развитието на сърдечна недостатъчност.

Пациентите, които развиват симптоми на акромегалия, често са показани на снимката с характерни промени във външния вид, които ги правят подобни един на друг. Вътрешните органи и системи обаче също са обект на промени. Така че при жените се нарушава менструалният цикъл, развива се безплодие, галакторея - отделянето на мляко от зърната на фона на липсата на бременност. Синдром на сънна апнея се диагностицира при много пациенти, независимо от пола и възрастта, при които се развива тежко хъркане.

При липса на лечение, като правило, прогнозата остава разочароваща. Прогресирането на патологичните разстройства води до пълна инвалидност, а също така увеличава риска от преждевременна смърт, която настъпва в резултат на сърдечни заболявания. Продължителността на живота на пациентите с акромегалия е значително намалена и не достига 60 години.

Диагностика

Доста е лесно да се диагностицира акромегалия, особено в по-късните етапи, тъй като външните й прояви са специфични. Съществува обаче определена категория заболявания, чиито симптоми до голяма степен са подобни на тези на акромегалията. За диференциална диагноза и потвърждение (или изключване) на наличието на акромегалия се предписва консултация с ендокринолог, както и визуални, лабораторни и инструментални методи за диагностика на акромегалия.

Визуален преглед на пациента

Преди да предпише необходимите диагностични процедури и правилно лечение, лекарят събира анамнеза, определя наследствената предразположеност към развитието на това заболяване, а също така провежда обективен преглед - палпация, перкусия, аускултация. Въз основа на резултатите от първоначалния преглед се предписват необходимите диагностични процедури.

Лабораторни диагностични методи

За диагностициране на акромегалия се използват традиционни лабораторни методи: изследвания на кръв и урина. Най-информативните и затова често използвани от тях се считат за определяне на хормони в кръвта при акромегалия: STH - растежен хормон и инсулиноподобен растежен фактор - IGF-1.

Определяне нивото на хормона на растежа

Потвърждение за развитието на гигантизъм или акромегалия е повишеното съдържание на хормон на растежа в кръвта - хормон на растежа, който се произвежда от предния лоб на хипофизната жлеза. Отличителна черта на производството на STH е цикличността, поради което за провеждане на тест за определяне на неговото ниво се практикува многократно вземане на кръв:

в първия случай се извършва тройно вземане на проби с интервал от 20 минути, след което серумът се смесва и се определя средното ниво на STH;

във втория случай се извършва петкратно вземане на кръвна проба с интервал от 2,5 часа, но нивото се определя след всяко получаване на порция кръв. Крайният показател се получава чрез осредняване на всички стойности.

Потвърждаването на диагнозата акромегалия е възможно, когато нивото на хормона надвиши стойността от 10 ng / ml. Болестта може да бъде изключена, ако средната стойност не надвишава 2,5 ng / ml.

Определяне на ниво IGF-1

Друг информативен скринингов тест е определянето на нивото на хормона IGF-1. Той има висока чувствителност и специфичност, тъй като не зависи от дневните колебания, като хормона на растежа. Ако нивото на IGF-1 в кръвта Ви е по-високо от нормалното, Вашият лекар може да диагностицира акромегалия. Този тест обаче трябва да се извършва заедно с други проучвания, тъй като стойността на IGF-1 може да се промени под въздействието на няколко фактора:

да бъде понижен в случай на нарушена чернодробна функция, хипотиреоидизъм, излишък на естроген, глад;

да се увеличи в резултат на хормонозаместителна терапия, както и с повишаване на нивата на инсулин в кръвта.

Тест за толерантност към глюкоза

В случай на съмнителни резултати се извършва тест за определяне на STH с помощта на глюкоза за изясняване на диагнозата. За него се измерва основното ниво на растежен хормон, след което на пациента се предлага да вземе глюкозен разтвор. При липса на акромегалия тестът за глюкоза показва намаляване на секрецията на STH, а с развитието на заболяването, напротив, увеличаването му.

Инструментални диагностични методи

За да изясни диагнозата на акромегалия и да идентифицира естеството на нейния произход, лекарят често прибягва до инструментални диагностични методи.

CT или MRI

Основният и високо информативен диагностичен метод е CT или MRI, който ви позволява да идентифицирате аденом на хипофизата, както и степента на разпространението му в регионалните органи и тъкани. Процедурата се извършва с помощта на контрастно вещество, което се натрупва в променени тъкани, което опростява процедурата за изследване и ви позволява да определите характерните промени в хипофизната жлеза или хипоталамуса.

В процеса на извършване на диагностични мерки много пациенти се интересуват от това колко често трябва да се прави ЯМР с акромегалия. Тази процедура обикновено се провежда на етапа на хипертрофия на отделни части на тялото, развити клинични прояви и по-късно, на туморния етап, когато пациентът се оплаква от повишена умора, главоболие, болки в мускулите и ставите, както и други съпътстващи прояви.

Рентгенова снимка на черепа

Тази процедура се извършва, за да се идентифицират характерните рентгенологични прояви на акромегалия, както и признаци на развитие на аденом на хипофизата:

увеличаване на размера на турското седло;

повишена пневматизация на синусите;

В процеса на вземане на рентгенови лъчи в ранните стадии на заболяването тези признаци могат да отсъстват, поради което се предписват други, често спомагателни, диагностични методи:

Рентгенова снимка на краката, която ви позволява да определите дебелината на меките тъкани в тази област;

преглед от офталмолог за откриване на подуване, застой и атрофия на зрителните нерви, което често води до слепота.

Ако е необходимо, на пациента се предписва преглед за установяване на усложнения: захарен диабет, чревна полипоза, нодуларна гуша, надбъбречна хиперплазия и др..

Лечение

Акромегалията се отнася до заболявания, при които лечението не може да бъде отложено за по-късно. Прекомерното производство на растежен хормон може да доведе до ранно увреждане и да намали шансовете за дълъг живот. Ако имате първите симптоми, трябва да посетите лекар. Само лекар, след всички прегледи, може да диагностицира заболяването и да предпише правилното лечение.

Цели и методи

Основните цели на лечението на акромегалия са:

намалена секреция на растежен хормон (растежен хормон);

намаляване на производството на инсулиноподобен растежен фактор IGF-1;

намаляване на аденома на хипофизата;

Лечението се извършва по следните начини:

След клинични проучвания лекарят избира най-подходящия метод, като взема предвид хода на заболяването и индивидуалните характеристики на пациента. Често акромегалията, чието лечение изисква внимателен подход, се извършва в комплекс, съчетаващ различни техники.

Хирургическа интервенция

Най-ефективното лечение на акромегалия е операция за отстраняване на аденом на хипофизата. Лекарите препоръчват хирургическа интервенция както за микроаденом, така и за макроаденом. Ако има бърз растеж на тумора, операцията е единственият шанс за възстановяване..

Хирургичната интервенция се извършва по един от двата начина:

Минимално инвазивен метод. Туморът се отстранява своевременно без разрези в главата и краниотомия. Всички хирургични процедури се извършват през носния отвор с помощта на ендоскопско оборудване.

Транскраниален метод. Този метод за извършване на операцията се използва само ако туморът е достигнал голям размер и отстраняването на аденом през носа е невъзможно. И операцията, и периодът на рехабилитация са трудни, тъй като се извършва краниотомия.

Понякога акромегалията се връща след операция. Колкото по-малък е туморът, толкова по-вероятно е периодът на ремисия да бъде дълъг. За да се намалят рисковете, е необходимо своевременно да се подложи на медицински преглед..

Медикаментозна терапия

Лекарите предписват лекарства за комплексно лечение на заболяването. Под формата на монотерапия рядко се предписват лекарства, тъй като те спомагат за намаляване на производството на хормон на растежа, но не могат напълно да излекуват болестта.

Най-често лекарствата се предписват в такива случаи:

ако операцията не даде резултат;

ако пациентът откаже да се подложи на операция;

ако има противопоказания за операцията.

Приемът на лекарства помага да се намали размерът на тумора, така че понякога се предписва лекарствена терапия преди операцията.

За лечение на акромегалия се използват лекарства от следните групи:

аналози на соматостатин (октреодит, лантреоидит);

блокери на рецептора на растежния хормон (пегвизомант).

Лекарствата се приемат само по указание на лекар. Самолечението, както и народните средства могат да влошат хода на заболяването.

Лъчетерапия

Лъчевата терапия при лечение на акромегалия се използва рядко, тъй като има често усложнение - развитие на хипопитуитаризъм. Усложнението може да се появи няколко години след терапията. Освен това резултатът в повечето случаи при използването на този метод не идва веднага..

В момента се използват следните методи на лъчева терапия:

Използването на лъчева терапия е задължително придружено от прием на лекарства..

Лекарства

Терминът "акромегалия" заболяване означава, че това е заболяване, което се появява при човек, който е нарушил производството на хормон на растежа, а именно прояви на повишена репродуктивна функция на растежен хормон след периода на съзряване. В резултат на това се нарушава пропорционалността на растежа на целия скелет, вътрешните органи и меките тъкани на тялото (това се дължи на задържането на азот в тялото). Акромегалията е особено изразена по крайниците на тялото, лицето и цялата глава..

Болестта се среща както при жените, така и при мъжете след приключване на периода на растеж. Разпространението на болестта варира от 45-70 души на милион население. Това заболяване рядко засяга тялото на детето. В редки случаи при растящите деца този излишък на растежен хормон води до състояние, наречено „гигантизъм“. Подобна промяна определено е характерна за прекомерно увеличаване на телесното тегло и растежа на костите..

Тъй като акромегалията не е много често срещана и болестта преминава постепенно, не е лесно да се идентифицира това заболяване в ранните стадии.

Всичко това се причинява не само поради нарушение на хормона на растежа, но и промяна в други функции на работоспособността на жлезите:

Дисфункция на надбъбречната кора.

В резултат на акромегалия метаболизмът се нарушава, което в повечето случаи води до захарен диабет и носи огромна опасност за човешкия живот. Но не се разстройвайте, има някои медицински манипулации, които могат значително да облекчат симптомите и да намалят по-нататъшното развитие на акромегалия..

Симптомите на акромегалия са бавни и фини прояви на клиничното развитие на заболяването. Това заболяване възниква поради нарушение на хормоналния фон, промяна във външния вид, както и влошаване на благосъстоянието. Има пациенти, които са поставили тази диагноза едва след 10 години. Основните оплаквания на пациентите са уголемяване на ушите, носа, крайниците на ръцете и краката..

В развитието на ефективна борба срещу болестта има две основни последици: злокачествени новообразувания и патология на сърдечно-съдовата система. Има четири основни метода за премахване на това заболяване:

Хирургичен метод. Квалифицираните лекари премахват туморите напълно. Този метод ви позволява бързо да получите резултата. След операцията има някои усложнения.

Лъчева терапия или лъчение. Най-често този метод се използва, когато операцията не е помогнала. Също така лъчението има недостатъци, които се разследват: зрителният нерв е засегнат, вторичен мозъчен тумор.

Метод на лечение. Акромегалията се лекува със следните три вида лекарства:

Аналози на SST (дългосрочни (саматулин и сандостатин LAR) и краткодействащи - сандостатин октроедит).

Допаминови агонисти (ерголин и неерголинови лекарства).

Комбиниран. Благодарение на този метод се постига най-положителният резултат от лечението..

Лекарства

Но както показва опитът, лекарите все още се придържат към лечението с наркотици. Този метод има по-малко негативен ефект върху човешкото тяло..

Има достатъчен брой лекарства за борба с последиците от акромегалия:

Genfastat е хомеопатично лекарство.

Октрид е муколитичен агент.

Сандотатин - Бета - Адреноблокер.

Саматулинът е антисептик.

В повечето от тези лекарства активната съставка е октреодит. Всички дозировки и схеми на лечение се предписват само от лекуващия лекар.

Народни средства за защита

Лечението на акромегалия с народни средства е отлична превантивна мярка, която трябва да бъде съгласувана със специалист, за да се постигне максимален ефект. В случая става въпрос за ендокринолог.

Какво да запомните, когато използвате народни средства за лечение на акромегалия

Отвари и чайове, приготвени от растения и билки като: ще бъдат полезни за укрепване на тялото и ускоряване на лечебния процес:

коренова част от женско биле и женшен;

Акромегалията, народните лекарства, при лечението на които се използват само след съгласие с лекаря, е доста податлива за спиране. Трябва да се помни, че билковите настойки и чайове не трябва да се съхраняват дълго време. Те трябва да се използват в рамките на 24 часа след инфузия и прецеждане..

Това се дължи на факта, че ако стоят дълго време, те ще загубят всички лечебни, възстановителни характеристики и, още по-лошо, могат да причинят значителна вреда. Когато се лекува акромегалия с народни рецепти, това е неприемливо, защото всяко отрицателно въздействие ще се отрази на тялото и дейността на щитовидната жлеза, която има една от основните роли в този случай..

Задължителна стъпка, която също трябва да бъде съгласувана със специалист, е диетичната терапия. Тя ви позволява да укрепите тялото, да ускорите метаболизма и да увеличите степента на съпротива на тялото.

Най-търсените рецепти

Ако имате акромегалия, традиционните рецепти могат да помогнат за спиране на някои от симптомите на заболяването. Една от най-популярните рецепти е смес от тиквени семки, билка иглика, настърган корен от джинджифил, сусам и 1 ч.л. пчелен мед. Представената смес трябва да се използва в 1 ч.л. четири пъти през деня. Ако след 14-16 дни няма положителни промени в процеса на лечение, е необходимо след консултация с ендокринолог да коригирате състава или да откажете да използвате това лекарство.

Възстановяването с акромегалия с народни рецепти включва използването на растителни колекции. Представеният лекарствен състав включва съставки като:

Смесващи растения (най-малко 10 грама) се приготвят в 200 мл. вряща вода. За консумация на представения продукт са необходими 40-50 ml. преди хранене и трябва да се направи поне 4 пъти в рамките на 24 часа.

Трябва да се отбележи, че използването на народни лекарства и рецепти при лечението на акромегалия е изключително полезно. Това се дължи на положителния ефект върху работата на ендокринната жлеза. Въпреки това, основният акцент при лечението на акромегалия трябва да се постави не само върху рецепти, но и върху използването на лекарства, хирургични методи за възстановяване. С правилната комбинация от представените методи резултатът ще бъде 100%.

Top