Категория

Интересни Статии

1 Рак
Сухота в гърлото
2 Тестове
Болести на щитовидната жлеза част 1: Дифузна токсична гуша: причини, симптоми, лечение.
3 Хипофиза
Прогестеронът е повишен при жена: причини за това какво да се прави?
4 Хипофиза
Eutirox или L-тироксин: което е по-добре за лечение и загуба на тегло?
5 Тестове
Първите признаци и опасност от възпаление на щитовидната жлеза
Image
Основен // Хипофиза

Трансферин


Трансферинът е кръвен протеин, чиято функция е да транспортира желязо.

Транспортер на желязо, сидерофилин.

Английски синоними

Сидерофилин, трансферин, Tf.

G / l (грам на литър).

Какъв биоматериал може да се използва за изследвания?

Как правилно да се подготвите за проучването?

  • Не яжте 8 часа преди проучването, можете да пиете чиста негазирана вода.
  • Спрете приема на лекарства, съдържащи желязо 72 часа преди проучването.
  • Елиминирайте физическия и емоционален стрес в рамките на 30 минути преди проучването.
  • Не пушете 30 минути преди тестване.

Обща информация за изследването

Трансферинът е основният протеин-носител на желязо в кръвната плазма. Образува се в черния дроб от аминокиселини, които се усвояват от храната по време на храносмилането. Трансферинът се свързва с желязото, което се доставя с храна или когато еритроцитите се разрушават, и го пренася в органи и тъкани (в черния дроб, далака). Трансферинът е в състояние да прикачи повече желязо, отколкото тежи.

Желязото е основен микроелемент в организма. Той е част от хемоглобина, протеин, който запълва червените кръвни клетки и им позволява да пренасят кислород от белите дробове до органите и тъканите. Желязото също е част от мускулния протеин миоглобин.

Обикновено тялото съдържа 4-5 g желязо, около 3-4 mg (0,1% от общото количество) циркулира в кръвта заедно с трансферин. По правило 1/3 от центровете за свързване на трансферина се пълнят с желязо, останалите 2/3 остават в резерв. Наситеността на трансферин с желязо отразява показатели като общ серумен капацитет на свързване с желязо, латентен серумен капацитет на свързване с желязо и процент на насищане с трансферин..

При дефицит на желязо нивото на трансферин се повишава, така че той може да свързва дори малки количества желязо в серума.

Количеството трансферин в кръвта също зависи от състоянието на черния дроб, храненето на човека и функцията на червата. Ако чернодробната функция е нарушена поради значителен растеж на белези в нея (цироза), тогава нивото на трансферин пада. При липса на протеинова храна в диетата или нарушение на абсорбцията на аминокиселини поради възпаление в червата, трансферинът също не се образува в достатъчно количество.

За какво се използва изследването?

  • За да се оцени подробно метаболизмът на желязото (заедно с тест за желязо в серума и за общия - понякога латентен - свързващ желязото капацитет на серума) - комбинацията от тези тестове ви позволява да изчислите процента на насищане на трансферин с желязо, т.е.да определите колко желязо се пренася от кръвта). Този показател най-точно характеризира обмена на желязо.
  • За оценка на съхранението на желязо в организма.
  • За да се определи дали анемията се дължи на дефицит на желязо или други причини, като хронично заболяване или липса на витамин В12. При дефицит на желязо серумните нива на желязо спадат, но нивата на трансферин се повишават.
  • За оценка на чернодробната функция.

Когато е планирано проучването?

  • Ако има някакви отклонения в общия кръвен тест, хемоглобин, хематокрит, брой на червените кръвни клетки.
  • Ако подозирате дефицит на желязо или излишък на желязо в организма.
  • Ако подозирате претоварване на тялото с желязо (хемохроматоза). Симптоми на хемохроматоза: болки в ставите и корема, слабост, умора, намалено полово влечение, нарушения на сърдечния ритъм.
  • Ако подозирате хронично чернодробно заболяване или променена чревна абсорбция.

Какво означават резултатите?

Референтни стойности: 2 - 3,6 g / l.

Тълкуването на резултатите обикновено се основава на други показатели, отразяващи метаболизма на желязото..

Причини за повишени нива на трансферин

  • Желязодефицитна анемия. Обикновено се причинява от хронична загуба на кръв или липса на достатъчно месо..
  • Трети триместър на бременността. Намаляването на желязото и увеличаването на трансферина в този случай е нормално..

Причини за понижени нива на трансферин

  • Хронични заболявания: системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит, туберкулоза, бактериален ендокардит, болест на Crohn и др..
  • Липса на протеини в организма, свързани с нарушения на чревната абсорбция, хронични чернодробни заболявания, изгаряния.
  • Хронично възпалително заболяване на червата.
  • Недохранване.
  • Наследствена хемохроматоза. При това заболяване от храната се абсорбира повишено количество желязо, което се отлага в различни органи, причинявайки тяхното увреждане..
  • Таласемията е наследствено анемично разстройство, при което структурата на хемоглобина е променена.
  • Остра чернодробна болест.
  • Цироза на черния дроб.
  • Гломерулонефрит - възпаление на бъбречната тъкан.
  • Недостатъчно предписване на добавки с желязо (увеличена доза).
  • Дефицит на вроден трансферин.

Какво може да повлияе на резултата?

  • Естрогените, оралните контрацептиви водят до повишени нива на трансферин.
  • ACTH, кортикостероиди, тестостерон могат да намалят трансферина.
  • Нивата на феритин спадат с дефицит на желязо, но остават нормални, ако са придружени от възпаление. Следователно, за диагностициране на дефицит на желязо в тези ситуации може да се използва съвместно назначаване на тестове за феритин и трансферин..

Кой поръчва проучването?

Общопрактикуващ лекар, интернист, хематолог, гастроентеролог, ревматолог, нефролог, хирург.

Трансферин

Дезахаризираният трансферин е протеин, който се намира в кръвта и е отговорен за транспорта на железни частици в тялото. Синтезът му се осъществява в черния дроб и пряко зависи от общото му състояние. Ето защо кръвен тест за трансферин е показателен както за оценка на процеса на метаболизма на желязото в организма, така и за изследване на функционалните възможности на черния дроб..

Показания за биохимичен анализ за нивото на трансферин в кръвта

Анализ за показателя на серумния трансферин, чиято скорост в кръвта зависи от възрастта и пола на пациента, се използва за:

  • диагностика на анемия и определяне на причините за нейното възникване;
  • оценка на общото ниво на запасите от желязо в тялото при мъже и жени;
  • потвърждение на факта на нарушение на процеса на абсорбция в червата.

Основните показания за определяне на коефициента на насищане на трансферина в кръвен серум са болки в ставите и корема, слабост, нарушения на сърдечния ритъм..

Можете да определите дефицита на трансферин и да разберете мерните му единици в нашия център чрез телефонния номер, посочен на уебсайта.

ОБЩИ ПРАВИЛА ЗА ПОДГОТОВКА ЗА КРЪВНИ ИЗПИТВАНИЯ

За повечето изследвания се препоръчва да дарявате кръв сутрин на гладно, това е особено важно, ако се извършва динамично наблюдение на определен индикатор. Приемът на храна може пряко да повлияе както върху концентрацията на изследваните параметри, така и върху физическите свойства на пробата (повишена мътност - липемия - след ядене на мазна храна). Ако е необходимо, можете да дарите кръв през деня след 2-4 часа пост. Препоръчително е да изпиете 1-2 чаши тиха вода малко преди вземането на кръв, това ще помогне да се събере необходимия за изследването обем на кръвта, да се намали вискозитета на кръвта и да се намали вероятността за образуване на съсиреци в епруветката. Необходимо е да се изключи физически и емоционален стрес, пушене 30 минути преди изследването. Кръв за изследване се взема от вена.

Биохимичен кръвен тест - норми, значение и декодиране на показатели при мъже, жени и деца (по възраст). Показатели за метаболизма на желязото: общо желязо, трансферин, феритин, хаптоглобин, церулоплазмин

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболявания трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

В хода на биохимичния кръвен тест се определят показателите на метаболизма на желязото. От тази статия ще научите какво означават понятия като общо желязо, трансферин, феритин, хаптоглобин, церулоплазмин и NZHSS, кои заболявания изискват техните стойности за диагностициране и какво означава увеличаване или намаляване на тези параметри, изчислени по време на кръвен тест..

Общо желязо

Желязото е елемент, който е компонент на хемоглобина и участва в преноса на кислород, а също така осигурява работата на много ензими. Желязото постъпва в тялото с храната и се абсорбира в червата, постъпвайки в кръвта. В кръвта желязото се свързва главно с протеини - трансферин, феритин, хемосидерин, които съхраняват и пренасят този елемент. Много малко желязо циркулира в свободна форма в кръвта. Индикаторът "общо желязо" предполага определянето в кръвта на концентрацията на желязо, свързано с трансферин и феритин, и не отчита желязото в състава на хемоглобина. Определянето на концентрацията на общо желязо в кръвта ви позволява да откриете анемия, заболявания на храносмилателния тракт и черния дроб, както и някои хронични патологии.

Индикациите за определяне на общото желязо в кръвта са следните условия:

  • Диагностика на анемия;
  • Диагностика на излишък на желязо в организма (хемохроматоза, хемосидероза, отравяне с желязо);
  • Мониторинг на приема на железни добавки;
  • Бременност;
  • Остри и хронични инфекциозни заболявания;
  • Системни възпалителни процеси;
  • Нарушения на абсорбцията на желязо, хиповитаминоза;
  • Лошо хранене;
  • Нарушения на храносмилателния тракт.

Обикновено концентрацията на общо желязо в кръвта при възрастни мъже е 10 - 31,3 μmol / l, а при жените - 9 - 24,3 μmol / l. При новородени до един месец нивото на желязо в кръвта обикновено е 17,9 - 44,8 μmol / l, при деца на 1 месец - 1 година - 7,2 - 17,9 μmol / l, при деца на 1 - 14 години - 9, 0 - 21,5 μmol / l, а при юноши над 14 години - както при възрастни.

Повишаване на нивото на общото желязо в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • В12-дефицит и анемии с недостиг на фолиева киселина;
  • Хемолитична анемия;
  • Апластични анемии;
  • Сидеробластични анемии;
  • Таласемия;
  • Хемохроматоза;
  • Чернодробно заболяване (хепатит и др.);
  • Прекомерен прием на железни добавки или консумиране на големи количества желязо от храната;
  • Многократни кръвопреливания;
  • Нефрит;
  • Левкемия;
  • Оловно натравяне.

Намаляване на нивото на общото желязо в кръвта се наблюдава при следните условия:
  • Желязодефицитна анемия;
  • Недостиг на желязо в храната;
  • Нарушения на абсорбцията на желязо на фона на патологии на храносмилателния тракт (ниска киселинност на стомашния сок, хронична диария, чревни тумори, стеаторея, отстранен стомах или част от него);
  • Хронична загуба на кръв (поради кървене, а при жени също с обилна менструация);
  • Хроничен хепатит;
  • Цироза на черния дроб;
  • Обструктивна жълтеница;
  • Нефротичен синдром;
  • Хронична бъбречна недостатъчност
  • Миома на матката;
  • Злокачествени новообразувания;
  • Остри и хронични инфекции (особено гнойни) и възпалителни процеси;
  • Периоди на повишени нужди от желязо в тялото (бременност, кърмене, активен растеж, висока физическа активност).

Трансферин (сидерофилин)

В допълнение, трансферинът е протеин с остра фаза, т.е.концентрацията му е показател за възпалителни и инфекциозни процеси в организма. Само за разлика от други протеини с остра фаза, концентрацията на трансферин в кръвта намалява по време на възпаление.

След определяне на концентрацията на трансферин в кръвта, ако се извърши цялостна оценка на състоянието на метаболизма на желязото, насищането на трансферина с желязо се изчислява математически по формулата: общо желязо (в μmol / l) / трансферин (в g / l) * 3,98. Коефициентът на насищане на трансферин с желязо отразява латентен дефицит на желязо.

Индикациите за определяне на нивото на трансферин в кръвта са следните състояния:

  • Определяне на капацитета за пренос на желязо на кръвта;
  • Идентифициране и диференциране на желязодефицитна анемия и латентен дефицит на желязо;
  • Идентифициране на хемохроматоза;
  • Наличието на тумори;
  • Хронични инфекциозни и възпалителни процеси;
  • Болести на черния дроб и бъбреците;
  • Бременност.

Обикновено нивото на трансферин в кръвта при възрастни мъже на възраст под 60 години е 2,0 - 3,65 g / l, при жени под 60 години - 2,5 - 3,8 g / l. При възрастни хора на възраст 60 - 90 години нормалното ниво на трансферин в кръвта и при двата пола е 1,9 - 3,75 g / l, над 90 години - 1,86 - 3,47 g / l. При деца нивото на трансферин в кръвта обикновено е следните стойности, в зависимост от възрастта:
  • Новородени до 4 дни - 1,3 - 2,75 g / l;
  • Деца 4 дни - 3 месеца - 1,3 - 3,32 g / l;
  • Деца 3 месеца - 16 години - 2,03 - 3,60 г / л;
  • Тийнейджъри над 16 години - като възрастни.

Скоростта на насищане на трансферина с желязо обикновено е под 15% при възрастни, по-малко от 8% при възрастни хора и по-малко от 10% при деца..

Повишаване на нивото на трансферин в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • Бременност (трети триместър)
  • Детство;
  • Загуба на кръв;
  • Латентен дефицит на желязо;
  • В комбинация с ниско ниво на обща желязо - желязодефицитна анемия;
  • Прием на естрогенни хормони.

Намаляването на нивото на трансферин в кръвта е възможно при следните условия:
  • Вродена атрансферинемия;
  • Анемия поради хронични заболявания;
  • Нефротичен синдром;
  • Остра чернодробна болест;
  • Твърде висока доза железни препарати;
  • Възпалителни процеси с продължителен ход;
  • Наранявания и изгаряния;
  • В комбинация с увеличаване на общото желязо в кръвта - анемия (хемолитична, мегалобластна, хипопластична), хемохроматоза, синдром на излишък на желязо;
  • В комбинация с намаляване на общото желязо в кръвта - протеинов глад, остри и хронични инфекции, цироза на черния дроб, хепатит, операции, тумори, заболявания на тънките черва.

Феритин

Феритинът е протеин, който може да свързва големи количества желязо и следователно е основната форма на съхранение на желязо в организма. По-голямата част от феритина се намира в черния дроб, далака и костния мозък, тъй като именно тези органи консумират желязо за изграждане на други вещества. Обикновено малка част от феритин циркулира в кръвта и това количество е пропорционално на общото му съдържание в организма. Следователно, феритинът отразява запасите от желязо в организма.

Съдържанието на феритин в кръвта намалява с дефицит на желязо, поради което определянето на нивото на този протеин е маркер за дефицит на желязо още преди развитието на анемия.

Освен това феритинът е протеин с остра фаза, така че концентрацията му в кръвта се увеличава не само с излишък на желязо в организма, но и с възпалителни процеси..

Индикациите за определяне на нивото на феритин в кръвта са следните състояния:

  • Разграничаване на различни видове анемии една от друга;
  • Диагностика на дефицит или излишък на желязо (хемохроматоза) в организма;
  • Оценка на запасите от желязо в организма;
  • Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания;
  • Злокачествени новообразувания;
  • Оценка на ефективността на терапията с железни препарати.

Обикновено нивото на феритин в кръвта при възрастни мъже е 20 - 250 ng / ml, при възрастни жени преди настъпването на менопаузата - 10 - 120 ng / ml, а след менопаузата - 30 - 400 ng / ml. Нормалното ниво на феритин в кръвта при деца на различна възраст е както следва:
  • Новородени до 1 месец - 200 - 600 ng / ml;
  • Кърмачета 2-5 месеца - 50-200 ng / ml
  • Деца на 6 месеца - 15 години - 7 - 140 ng / ml;
  • Юноши над 15 години - като възрастни.

Повишаване на нивото на трансферин в кръвта се наблюдава при следните условия:
  • Анемия (мегалобластна, сидеробластична, хемолитична, таласемия);
  • Анемия при хронични заболявания;
  • Изгаряния;
  • Гладуване;
  • Чернодробна биопсия;
  • Чернодробни заболявания (цироза, карцином, хепатит, увреждане от алкохол);
  • Претоварване на тялото с желязо (кръвопреливане, хемодиализа, хемохроматоза и др.);
  • Инфекциозни заболявания (остеомиелит, инфекции на пикочните пътища и др.);
  • Остри и хронични възпалителни заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус);
  • Хипертиреоидизъм;
  • Злокачествени тумори (левкемия, лимфом, невробластом, лимфогрануломатоза, рак на панкреаса, рак на гърдата).

Намаляване на нивото на феритин в кръвта се наблюдава при следните условия:
  • Желязодефицитна анемия;
  • Недостиг на желязо в организма поради недостатъчен прием на храна или увеличена консумация (период на растеж, бременност и др.);
  • Болести на храносмилателния тракт (цьолиакия, синдром на малабсорбция, гастрит и др.);
  • Хронична загуба на кръв.

Ненаситена (латентна) серумна способност за свързване на желязо (NZHSS, LVSS)

Ненаситеният (латентен) свързващ желязото капацитет на серума (NZHSS, LVSS) е показател, отразяващ дефицита на желязо в организма. Факт е, че трансферинът обикновено е наситен с желязо само с 30%, но допълнителното количество желязо, което този протеин може да прикачи, се нарича ненаситена желязо-свързваща способност на серума. Това е всъщност NZHSS е колко желязо може теоретично да прикачи трансферин.

В миналото математически, след определяне на NIBC и общото желязо, се изчислява общият серумен капацитет на свързване на желязо (TIBC), но сега този показател може да бъде заменен с определяне на концентрацията на трансферин, тъй като TIBC косвено отразява нивото на кръвен трансферин..

Показанията за определяне на HSS са следните условия:

  • Оценка на запасите от желязо в организма и диагностика на дефицит на желязо;
  • Идентифициране на хемохроматоза;
  • Разграничаване на желязодефицитната анемия от хроничните заболявания;
  • Системни заболявания на съединителната тъкан (системен лупус еритематозус, склеродермия и др.);
  • Загуба на кръв;
  • Болести на стомашно-чревния тракт;
  • Оценка на качеството на храните.

Нормалната продължителност на живота при възрастни мъже е 12,4 - 43 μmol / l, а при жените - 12,5 - 55,5 μmol / l.

Повишаването на нивото на НСПВС е характерно за следните състояния:

  • Желязодефицитна анемия;
  • Латентен дефицит на желязо в организма поради липса на този елемент в храната;
  • Хронична загуба на кръв (включително при обилна менструация);
  • Остър хепатит;
  • Цироза на черния дроб;
  • Болести на храносмилателния тракт;
  • Полицитемия вера (еритремия);
  • Късна бременност;
  • Период на активен растеж.

Хаптоглобин

Хаптоглобинът е протеин, който свързва хемоглобина и предотвратява неговото разграждане и елиминиране от организма. Хаптоглобинът се синтезира в черния дроб и белите дробове, а концентрацията му в кръвта се увеличава по време на възпаление и деструктивни процеси. Освен това, когато хемоглобинът се освободи от разлагащите се еритроцити, хаптоглобинът се свързва с него и образува комплекс, който не преминава през бъбречния филтър. Това поддържа желязото в тялото и се използва за синтезиране на нови молекули на хемоглобина и предотвратява увреждането на бъбреците от железни съединения..

Хаптоглобинът е показател за остър възпалителен процес и хемолиза (разграждане) на еритроцитите. Следователно определянето на концентрацията на този протеин се извършва в случай на анемия, съмнение за хемолиза на еритроцитите и при остро възпаление.

Индикациите за определяне на нивото на хаптоглобина в кръвта са следните състояния:

  • Оценка на тежестта на хемолизата на еритроцитите по време на преливане на несъвместима кръв;
  • Предполагаема хемолиза на еритроцитите;
  • Анемия (за идентифициране или изключване на хемолитичния характер на анемията);
  • Преглед на хора с изкуствени сърдечни клапи;
  • Хипертония при бременни жени;
  • Цялостна оценка на протеини с остра фаза.

Обикновено концентрацията на хаптоглобин в кръвта на възрастни мъже под 60 години е 14 - 258 mg / dl, при жени под 60 - 35 - 250 mg / dl. При жените над 60 години нивото на хаптоглобина в кръвта варира от 60 - 273 mg / dl, а при мъжете над 60 години - 40 - 268 mg / dl. При деца на различна възраст нормалното ниво на хаптоглобин е както следва:
  • Деца от раждането до 1-годишна възраст: момчета - 0 - 300 mg / dl, момичета - 0 - 235 mg / dl;
  • Деца на възраст 1 - 12 години: момчета - 3 - 270 mg / dl, момичета - 11 - 220 mg / dl;
  • Юноши над 13 години - като възрастни.

Повишаване на нивото на хаптоглобина в кръвта се наблюдава при следните условия:
  • Остри възпалителни процеси в организма;
  • Травми и операции;
  • Некроза на тъканите (изгаряния, измръзване, компресия и др.);
  • Сепсис;
  • Злокачествени тумори (миелом, болест на Ходжкин);
  • Нефротичен синдром;
  • Стесняване на жлъчните пътища;
  • Туберкулоза;
  • Колагеноза (лупус еритематозус, васкулит, ревматоиден артрит и др.);
  • Гладуване;
  • Прием на глюкокортикоиди.

Намаляването на нивото на хаптоглобина в кръвта е характерно за следните състояния:
  • Генетично обусловен дефицит на хаптоглобин;
  • Хемолитична анемия;
  • Хемолитична болест, включително кръвопреливане;
  • Цироза и други тежки чернодробни заболявания;
  • Дефицит на фолиева киселина и витамин В12;
  • Хемолиза на еритроцитите при малария, изкуствени сърдечни клапи, ендокардит, активни спортове и др.;
  • Дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Инфекциозна мононуклеоза;
  • Синдром на малабсорбция;
  • Бременност и новородено;
  • Наследствена сфероцитоза;
  • Неефективна еритропоеза (синтез на еритроцити);
  • Прием на естрогенни хормони.

Церулоплазмин

Церулоплазминът е ензимен протеин, който съдържа мед и следователно е индикатор за съдържанието на мед в човешкото тяло. Церулоплазминът участва в обмена на мед и желязо в организма, окислителните и антиоксидантните реакции на възпалителния процес. Тъй като медта е важна за нормалното функциониране на черния дроб и поддържането на нивата на желязо, определянето на концентрацията на церулоплазмин се използва за диагностициране на чернодробни заболявания, болест на Уилсън-Коновалов, синдром на Менкес.

Показанията за определяне на концентрацията на церулоплазмин в кръвта са следните условия:

  • Болести на централната нервна система без ясна причина;
  • Необясним хепатит или цироза на черния дроб;
  • Диагностика на генетични заболявания (болест на Уилсън-Коновалов, синдром на Менкес, ацерулоплазминемия);
  • Напълно парентерално хранене;
  • Анемия, която не реагира на добавки с желязо
  • Идентифициране на дефицит на церулоплазмин.

Нормалното ниво на церулоплазмин в кръвта при възрастни е от 15 до 45 mg / dL. При бременни жени нивото на този показател се повишава 2 - 3 пъти спрямо нормите за възрастни. Нормалното съдържание на церулоплазмин в кръвта при деца, в зависимост от възрастта, е следните стойности:
  • Новородени до 3 месеца - 5 - 18 mg / dL;
  • Деца 6 - 12 месеца - 33 - 43 mg / dL;
  • Деца на възраст 1 - 5 години - 26 - 56 mg / dl;
  • Деца на 6 - 7 години - 24 - 48 mg / dl;
  • Деца на възраст 7 - 18 години - 20 - 54 mg / dL.

Повишаването на нивото на церулоплазмин в кръвта е характерно за следните състояния:
  • Бременност;
  • Остри възпалителни и инфекциозни процеси в организма;
  • Некроза (смърт) на всяка тъкан (изгаряния, компресия, инфаркти и др.);
  • Злокачествени тумори (рак на гърдата, белите дробове, стомашно-чревния тракт, костите);
  • Болест на Ходжкин;
  • Ревматоиден артрит;
  • Системен лупус еритематозус;
  • Болести на черния дроб, придружени от стагнация на жлъчката (цироза, хепатит и др.);
  • Наранявания;
  • Шизофрения;
  • Прием на естрогенни хормони.

Намаляването на нивото на церулоплазмин в кръвта е характерно за следните състояния:
  • Болест на Уилсън-Коновалов;
  • Синдром на Menkes;
  • Болести на черния дроб, придружени от нарушение на протеиновия синтез;
  • Ацерулоплазмина (генетично обусловена пълна липса на церулоплазмин в кръвта);
  • Недостатъчен прием на мед с храна;
  • Синдром на малабсорбция;
  • Нефротичен синдром;
  • Дългосрочно парентерално хранене.

10 интересни факта за трансферина и неговата роля в човешкото тяло

Някои кръвни параметри позволяват да се оцени нивото на метаболитните процеси. В нашето тяло има няколко вида метаболизъм: протеини, липиди, въглехидрати, пигменти. Има и отделен обмен на микроелементи, като желязо. Трансферинът е един от показателите, характеризиращи обмена на този елемент. По-нататък ще бъде казано какъв вид вещество е, каква е скоростта на трансферин в кръвта, причините за отклонението на съдържанието му.

Каква е функцията на трансферина

Къде и от какво се образува трансферин?

По своята същност трансферинът е гликопротеин. Има молекулно тегло около осемдесет килодалта..

Трансферинът е протеин, т.е. аминокиселините ще бъдат мономери за неговия синтез. Този протеин се образува в черния дроб и ретикулоендотелната система..

Основните функции на трансферина

В структурата на трансферина има две области, които могат да се свързват с желязото. Тоест основната функция на този гликопротеин е да пренася този микроелемент в органи и тъкани..

Fe2 + попада в тялото с храната. Освен това се окислява до Fe3 +. Така че протеиновият носител е в състояние да свързва само окислената форма на този микроелемент.

Интересни факти

По-долу са интересни факти за този показател и не само:

  1. Трансферинът се нарича още сидерофилин, което буквално означава обичащо желязо.
  2. 1 грам трансферин е способен да свърже 1,4 милиграма Fe.
  3. Желязото има положителен заряд, следователно, за да го свърже в молекулата на сидерофилин, допълнително се изисква отрицателно зареден бикарбонат.
  4. Ако тялото няма този микроелемент (желязо), тогава този протеин също може да свърже Cr2 +, Mn3 +, Cu2+.
  5. Налице е сидерофилинов полиморфизъм, който може да бъде открит чрез електрофореза. Например, кавказците имат тип С, а африканците - тип D..
  6. Има и други показатели, които характеризират обмена на желязо в организма и имат нещо общо с трансферина: способността на серума да свързва желязото, процента на насищане с трансферин и т.н..
  7. Fe играе важна роля в нашето тяло. Този елемент участва в образуването на молекула на друг транспортен протеин - хемоглобин. Кой не знае - хемоглобинът транспортира газове между различни тъкани. Освен това желязото е част от миоглобина, намиращ се в мускулите, служейки там като депо за кислород. Протеини като цитохроми също съдържат този микроелемент. Основната им функция е да осигуряват на клетките енергия, както и да неутрализират токсичните съединения..
  8. Тялото трябва да получава 10-15 микрограма Fe на ден. При някои състояния нуждата от този микроелемент се увеличава, например по време на бременност.
  9. Ако тялото има недостатъчно количество аминокиселини, тогава процесите на синтез на трансферин ще бъдат намалени.
  10. Свободните йони Fe могат да насърчат образуването на радикали, които ще увредят клетъчните мембрани.

Каква е същността на анализа на определянето на сидерофилин в кръвта

Един от основните по-достъпни методи за определяне на сидерофилин в кръвта е турбидиметрията..

Този метод изисква кръвен серум. За да го получи, кръвта, дарена от пациента, се центрофугира. За това най-често се взема венозна кръв..

Кръвният серум на пациента се добавя реагент, съдържащ антитела към човешки трансферин. Ако в серума има трансферин, антителата специфично ще се свържат с него. Така получената смес ще стане мътна. Тази мътност ще се използва за изчисляване на концентрацията на сидерофилин.

Според изчисления показател, който е пропорционален на степента на мътност, е концентрацията на трансферин в кръвта.

Мътността на разтвора с тествания серум се сравнява с празна проба, в която е известно отсъствието на сидерофилин..

Показания за целта на изследването

Ако лекарят подозира липса или излишък на желязо в организма, се определя сидерофилин в кръвта.

Така например, по време на общия клиничен кръвен тест се забелязват признаци на анемия. За да се установят причините за това състояние, се извършва диференциална диагностика и се предписват допълнителни изследвания. Определянето на концентрацията на този вектор е един от тях. Според неговото ниво може да се заключи дали тази анемия е свързана с дефицит на Fe.

Тъй като този транспортен протеин се синтезира в черния дроб, неговото количество може да се използва, за да се направи заключение за състоянието на работата на този орган.

Ако пациентът има оплаквания от болки в ставите, нарушения на сърдечния ритъм, летаргия, намалено либидо, суха кожа, това позволява да се подозира хемохроматоза. Това заболяване се причинява от излишък на Fe в организма, в резултат на което той се задържа в различни органи и тъкани, като по този начин причинява увреждането им. Високото ниво на сидерофилин ще разкрие тази патология.

По този начин концентрацията на протеина-носител в кръвта показва на какво ниво са резервите на транспортирания от него микроелемент в тялото.

Особености на подготовката за анализ за определяне на протеина на железен носител

За да могат резултатите да отразяват действително протичащите процеси, пациентът трябва правилно да се подготви.

Правилата са прости, така че за пациента няма да е трудно да ги спазва:

  • кръв трябва да се дава сутрин, като се пие обикновена вода, ако е необходимо. Не можете да закусите сутрин. Тъй като кръвта трябва да се дава на гладно. Това се разбира като еднодневно гладуване за 10 часа;
  • няколко часа преди вземането на кръв се препоръчва да се въздържате от един от лошите навици - тютюнопушенето;
  • предния ден, преди доставянето на биологичен материал, е важно да се поддържа емоционално спокойствие;
  • физическата почивка също е важна. Има ситуации, когато след пробег индикаторите се променят;
  • лекарят трябва да бъде информиран за това какви лекарства, хранителни добавки приема пациентът. Те могат да съдържат желязо, съответно надеждността на резултатите ще се промени.

Понякога пациентите не информират лекаря за лекарства, в резултат на което показателят ще бъде в нормалните граници. Лекарят няма да забележи реални отклонения поради ненадеждността на получената информация. Например в бъдеще дефицитът на Fe може да се влоши и да доведе до сериозни последици. В същото време пациентът ще съжалява, че не е информирал лекаря за важна информация..

Декодиране на анализ

Нормална стойност

По-долу е дадена таблица, показваща индикативни цифри за нормалните нива на трансферин в кръвта. Всяка лаборатория разчита на данните, които производителят на реагента съветва да използва.

Таблица 1. Трансферин норма.

ВъзрастРеферентни стойности
Първа седмица от живота1,3 - 3,6 g / l
Първа година от живота

Възрастни

2,0 - 3,6 g / l

Следователно, изследването на нивото на сидерофилин в динамика трябва да се извършва в същата клинично диагностична лаборатория..

Причини за повишени нива на трансферин

Увеличаването на количеството на протеина на Fe носител настъпва, когато в организма липсва този микроелемент. Следователно основната причина за високото съдържание на сидерофилин в кръвта е желязодефицитна анемия..

Има различни причини за този тип анемия:

  • голяма загуба на кръв;
  • лека загуба на кръв с течение на времето;
  • ниско съдържание на желязо в организма, например поради ниския прием на храни, богати на този микроелемент.

По-рано беше споменато, че нуждата от Fe се увеличава по време на бременност. Съответно, ако бъдещата майка не е променила диетата си, тоест не е увеличила съдържанието на този микроелемент в храната, тогава тя ще има дефицит. Това води до факта, че нивото на сидерофилин също ще бъде повишено. При запълване на дефицита обаче всички метаболитни показатели на този микроелемент трябва да се нормализират.

Следното може да доведе до фалшиво надценяване на съдържанието на протеина носител:

  • упражнения стрес;
  • високо съдържание на естроген;
  • прием на лекарства като карбамазепин, даназол, местранол.

Ниски стойности на трансферин

Пациентите постоянно задават въпроса: защо се понижава трансферинът? Отговорът на него ще бъде представен по-долу..

Има много причини за намаляването на нивото на този транспортен протеин. Основните са:

  • автоимунни нарушения, като системен лупус еритематозус;
  • онкопатология;
  • дефицит на протеин в организма, който възниква, когато има нарушена абсорбция на хранителни вещества в червата или увеличена загуба на протеин в резултат, например, на нефротичен синдром. Недостигът на аминокиселинни полимери води до липса на строителен материал (аминокиселини) за синтеза на достатъчно количество трансферин;
  • хемохроматоза - заболяване, при което излишъкът от Fe се отлага в органите и тъканите, увреждайки ги;
  • патология на черния дроб, мястото на синтез на изследвания транспортен протеин, както беше споменато по-рано, може да доведе до намаляване на неговата концентрация в кръвта;
  • има редица наследствени заболявания, при които има намаляване на сидерофилина в кръвта. Те включват: таласемия - нарушение на синтеза на хемоглобинови вериги; вроден дефицит на протеина носител на Fe.

Тъй като сидерофилинът принадлежи към бета-глобулини, тогава при наличие на възпалителен процес в организма съдържанието му в кръвта ще бъде под нормалното. За по-точна оценка на резервите от нивото на Fe, в този случай допълнително се определя феритин. Концентрацията на този протеин в кръвта не зависи от наличието на възпаление..

Други показатели за метаболизма на желязото

Феритинът е протеинова молекула, под формата на която Fe се съхранява в клетките и тъканите. Количеството му директно отразява съдържанието на този микроелемент. Тоест, ако тялото го няма, този показател ще бъде по-нисък от нормалните стойности..

Резултатите от определянето на този показател в кръвта ще бъдат повлияни от повишената физическа активност, употребата на алкохол и някои лекарства.

При диагностицирането на състояния, придружени от липса на Fe, често се използва коефициентът на насищане на трансферина с желязо. Това съотношение се изчислява, както следва:

Насищане със сидерофилин Fe = Fe серум / TIBC * 100%, където TIBC е общият свързващ желязо капацитет на серума.

Обикновено това съотношение е 15 - 45%. При дефицит на този микроелемент в организма този показател ще бъде намален.

TIBC е индикатор, който показва количеството Fe, което е в състояние да се свърже със сидерофилин. Тоест това е максимумът, който е в състояние да се свърже с транспортния протеин сидерофилин.

Обикновено тази характеристика на Fe обмена е 40 - 62 микромола на литър при мъжете, а при жените - 40 - 75 μmol / l..

Съществува и концепцията за латентния капацитет на серума да свързва желязото. Този индикатор показва каква част от микроелемента може да бъде свързана с други протеини, не непременно със сидерофилин. Тази серумна стойност се изчислява като разликата между TIBC и серумно съдържание на желязо..

Латентната способност на серума да свързва Fe се разпределя 45 - 60%.

От лекаря зависи да разбере всички тези сложни и объркващи показатели. Въз основа на тях, върху данните от изследването, оплакванията, инструменталните методи за изследване се поставя диагноза. За да направи лекарят всичко правилно, пациентът трябва да му се довери и да не крие нищо от него..

Заключение

По този начин има достатъчно показатели, по нивото на които е възможно да се оцени състоянието на метаболизма на желязото. Този микроелемент играе важна роля в нашето тяло, влизайки в структурата на хемоглобина, миоглобина, цитохромите. Особено необходимо е да се следи съдържанието на желязо в тялото на бременни жени..

И за да могат резултатите точно да отразяват обмена на Fe, трябва да знаете правилата за подготовка за кръводаряване за нивото на сидерофилин в кръвта, които бяха описани по-горе. Дешифрирането на резултатите трябва да бъде поверено на компетентен специалист, който ще вземе предвид всичко и няма да постави диагноза, като разполага само с данни от едно проучване.

Работихме усилено, за да гарантираме, че можете да прочетете тази статия и ще се радваме да получим отзивите ви под формата на оценка. Авторът ще се радва да види, че се интересувате от този материал. Благодаря!

Кръв за трансферин - скоростта на трансферин в кръвта, причините за увеличаването и намаляването

Прави се кръвен тест за трансферин, за да се установи причината за анемията. Също така, намален или увеличен показател дава информация за възпаление, злокачествени образувания, чернодробни заболявания. За изследването се извършва биохимичен кръвен тест.

Каква е функцията на трансферина в кръвта?

Трансферинът е протеин, който е необходим за придвижване на желязото в тялото. Несвързаният метал е токсичен и не може да изпълнява функцията си в тъканите. Следователно той се нуждае от протеин носител. Нарича се още сидерофилин, което означава „обичащо желязо“.

Къде и от какво се образува трансферин

Сидерофилинът се произвежда от чернодробни клетки. След това трансферинът е наситен с метал в кръвта и го транспортира до тъканите. Количеството желязо, което се свързва с протеина, зависи от съдържанието му в храната.

Основните функции на трансферина

Основната функция на сидерофилина е да транспортира желязото от червата до тъканите. Желязото попада в кръвта под формата на малки частици - йони. Те могат да прикачат към себе си до три йона други вещества. Когато са свързани с протеинова молекула, йони могат безопасно да се транспортират през тялото, без да се свързват други вещества.

Индиректната функция на сидерофилин е да поддържа имунитет. Бактериите използват несвързаното желязо като храна. Колкото повече е, толкова по-голям е рискът от развитие на възпаление. Трансферинът също така събира желязо в кръвта, освободено от разрушените червени кръвни клетки и не позволява да се натрупва в тъканите..

Същността на дефиницията на сидерофилин в кръвта

Кръвният тест за диагностика на анемия включва няколко показателя:

  • за хемоглобин и трансферин;
  • еритроцити;
  • феритин.

За да се изясни произходът на анемията, се определя процентът на насищане на трансферин с железни йони. Тази цифра се нарича фактор на насищане. За да се изчисли, количеството желязо, свързано с протеина, се разделя на показателя за свързващия желязо капацитет на кръвния серум. Резултатът се изразява като процент.

Индексът на насищане е 15-50%. Индикаторът се увеличава в случай на В12-дефицитна анемия, хемохроматоза. Намалена с желязодефицитна анемия, продължително възпаление, рак.

Показания за предписване на кръвен тест за трансферин

Необходим е кръвен тест за трансферин, за да се идентифицира скрита липса на желязо, за да се изясни естеството на анемията. По количеството на сидерофилин можете да определите:

  • активността на метаболизма на желязото в организма;
  • общо запаси от желязо;
  • чернодробна функция.

Анализ за количеството трансферин и феритин се предписва за следните симптоми:

  • повишена умора;
  • виене на свят и главоболие;
  • невъзможност за извършване на обичайната физическа активност;
  • бледност на кожата;
  • нарушение на апетита;
  • кардиопалмус;
  • диспнея.

Едновременно с този анализ се препоръчва да се направи пълна кръвна картина.

Особености на подготовката за кръвен тест за трансферин

Кръв за анализ на трансферин се взема от вена на гладно. В деня преди даряването на кръв не се препоръчва:

  • пийте алкохол и пушете;
  • яжте много мазни месни храни;
  • пийте силен чай и кафе;
  • занимавайте се с активен спорт.

Точно преди да вземете кръв, трябва да седнете тихо пред офиса. Резултатът от анализа е повлиян от емоционални вълнения.

Ако е възможно, трябва да спрете приема на всички лекарства. Ако са взети по здравословни причини - уведомете Вашия лекар за това.

Препис от кръвен тест за трансферин

Нормалното съдържание на трансферин в кръвта показва, че човек няма аномалии в здравето. Повишеното ниво показва латентен или очевиден дефицит на желязо. Намаленият показател показва хронично възпаление, липса на протеини в организма..

Незначителните отклонения от нормата не са критерий за поставяне на диагноза. Те може да са свързани

Определянето на коефициента на насищане на трансферина с желязо е важно за определяне на причината за анемия, определяне на латентния дефицит на желязо. Ниската стойност на CST показва желязодефицитна анемия, а високата стойност показва B12-дефицит.

За да се открие продължителна злоупотреба с алкохол, се определя съдържанието на трансферин с дефицит на въглехидрати. Сидерофилинът може да съдържа остатъци от сиалова киселина. При хроничен алкохолизъм количеството на сиаловите киселини се увеличава. В резултат на това се увеличава дефицит на въглехидрати трансферин.

Тестът UBT е важен за диференциалната диагноза на чернодробните заболявания, особено при пациенти, които крият алкохолизма си. UDT не се променя при безалкохолно увреждане на черния дроб. Следователно, ако тестът е положителен, може да се твърди, че чернодробното заболяване е свързано със злоупотреба с алкохол. За същата цел се определя трансферин с дефицит на въглехидрати или CDT.

Нормални стойности на кръвен трансферрин

В анализа на трансферина скоростта е почти еднаква за мъжете и жените:

  • 2,2-3,6 g / литър за мъже;
  • 2,5-3,8 g / литър за жени.

При деца на възраст под два месеца нивото на протеин е 0,99-2,18 g / литър.

До 14-годишна възраст показателят се сравнява с този при възрастни.

По време на бременност индикаторът надвишава възрастовите норми, тъй като тялото консумира много желязо за нуждите на плода. До втория триместър съдържанието на протеин е 4,4 g / литър, а до края на третия триместър - 5,3 g / литър.

Причини за увеличаване на трансферина

Кръвният трансферин се повишава, когато в тялото няма достатъчно желязо. Показателят се повишава няколко седмици преди анемията да се определя от намаляване на хемоглобина. Следователно, анализът е подходящ за диагностика на латентен дефицит на желязо. В същото време коефициентът на насищане на трансферина се увеличава.

Високата честота при жените е свързана с продължителна употреба на хормонални контрацептиви.

Намаляването на съдържанието на сидерофилин означава увеличаване на приема на храни, съдържащи желязо. Те включват червено месо, месо от органи, зелени ябълки. Добавките с желязо се предписват само при клинично и лабораторно потвърдена анемия.

Препоръчително е да намалите алкохола, силния чай и кафе. Аскорбиновата киселина подобрява усвояването на хранителното желязо. Той се съдържа в почти всички зеленчуци и плодове..

Причини за намаляване на трансферина в кръвта

Трансферинът се понижава при следните заболявания и състояния:

  • продължително продължително възпаление;
  • прекомерно натрупване на желязо в тъканите;
  • цироза на черния дроб;
  • онкологични заболявания;
  • обширни изгаряния;
  • тежко увреждане на бъбреците;
  • чести кръвопреливания;
  • приемане на надбъбречни хормони.

Ниският прием на протеини може да е причина за ниския трансферин. Чернодробният протеин изисква аминокиселини, които могат да бъдат получени само от животински продукти.

Увеличаването на трансферина означава намаляване на приема на храни, съдържащи желязо. Трябва да ядете повече фибри, да пиете зелен и билков чай. Основният начин за нормализиране на показателя е провеждането на компетентно лечение на заболявания..

Други показатели за метаболизма на желязото

В биохимията на кръвта при диагностицирането на анемия се определят и други критерии за обмен на желязо в организма:

  • феритин;
  • капацитет на свързване на желязо в серума.

Феритинът е мярка, която отразява общите запаси от желязо във всички тъкани. Капацитетът за свързване на желязото е максималното количество метал, което може да бъде прикрепено към протеиновите молекули в кръвта.

Диагнозата се поставя след анализ на всички резултати, точно определяне на дефицита на желязо. При анемии от друг произход количеството сидерофилин може да не се промени, но по-често се повишава.

Сидерофилин транспортира желязото от червата до тъканите, където се създава депото му. Увеличаването на показателя е свързано с липса на желязо, а намаляването - с излишък. Коефициентът на насищане определя способността на сидерофилин да пренася железни йони.

Изследовател на Лабораторията за превенция на нарушенията на репродуктивното здраве на работниците от N. Н.Ф. Измерова.

Трансферин: норма за възрастта, причините и значението на ниски и високи нива, допълнителни изследвания

Трансферинът е специфичен протеин, чиято основна функция е да свързва и транспортира желязото до клетките. Тялото го синтезира в черния дроб от аминокиселини, получени от храната, мозъкът участва по-малко.

Дефицитът на трансферин предизвиква опасна верижна реакция. Най-малкото се случва следното. Железните йони, взети от храната, остават несвързани.

  • От една страна, в тази форма те са токсични. Това вече е риск за организма..
  • От друга страна, тъканите получават по-малко желязо, започват дистрофични явления.

Ако тялото продължи да работи в този режим, опасните форми на анемия не могат да бъдат избегнати. Смъртта също е възможна.

Следователно липсата на трансферин почти винаги изисква корекция. Тъй като това състояние не е основно: то е свързано с други заболявания, трябва да се борите с причината.

При компетентно и навременно лечение прогнозата е благоприятна. Има няколко наистина фатални форми на патология, най-вече генетични нарушения и дефекти.

Функции и роля на елемента

Без нормалното количество трансферин (Tf), тялото губи желязо. Наранява всички системи. Имунитетът намалява, кръвта не може да носи кислород поради липса на хемоглобин. Това са само някои от проблемите.

Функциите за присъединяване не са толкова очевидни. Има много нюанси, които не са отразени в името на веществото..

  • Основната задача на трансферина е да транспортира желязото и да го доставя на тъканите. Всъщност това е ключова характеристика. Елементът попада в тялото под формата на йони. Положително заредени частици.

Те имат валентност от три. Тоест, те могат да прикачат към себе си 3 атома от друго вещество. Той е обозначен като Fe3 +. В тази форма безплатното желязо е опасно за организма. Това са токсични йони.

Под въздействието на храносмилателни сокове, киселини, елементът преминава в бивалентна форма. Fe2 +. Вече в дванадесетопръстника желязото се редуцира обратно до Fe3 +, което му позволява да се комбинира с феритин и след това да се свърже с трансферин.

В тази форма веществото се движи през тялото. Това е непрекъснат процес. Всяко отклонение крие рискове.

  • Колкото и да е странно, съединението участва в имунната система. Макар и косвено. След като тялото започне да се защитава, трансферинът се премества на мястото на активно възпаление или други увреждания. Отнема желязо от тъкани, клетки.

Без този елемент бактериите и други опасни агенти не могат да живеят нормално. По този начин протеинът създава условия, неподходящи за функционирането на инфекцията..

  • Освен това трансферинът действа като почистващ препарат. Той използва желязото, което остава след смъртта на еритроцитите. Червените кръвни клетки се унищожават постоянно и в големи количества. Те оставят желязото от себе си. Трансферинът го събира и използва повторно.

Това е важно по друга причина. По-рано беше казано, че тривалентните свободни железни йони са токсични. Но именно в тази форма елементът остава след смъртта на еритроцитите. Протеинът решава два проблема наведнъж.

  • Трансферинът участва в доставката на желязо в ретикулоцитите, младите червени кръвни клетки. Той знае как да разпознае тези клетки.
  • Индиректно индикаторите на дадено вещество се използват в диагностиката. Факт е, че концентрацията на съединението намалява веднага щом започне възпалителният процес. Освен това има пряка пропорция: колкото по-интензивна е лезията, толкова по-ниско е нивото на веществото. Това е негативно, но информативно явление. Особено ако лекарите извършват задълбочена диагностика.

Трансферинът също има отрицателна черта. При радиационно увреждане засилва лъчевата болест. Факт е, че сидерофилинът (друго име на съединението) е в състояние да свързва не само желязото, но и плутониевите йони.

Освен това той носи опасни частици до мускулната тъкан, костите, органите. Това гарантирано ще увеличи проявите на лъчева болест, нейната тежест.

По този начин ролята на трансферина в организма е главно транспорт и косвено веществото участва в работата на имунитета, хематопоезата и някои метаболитни процеси..

Когато се предписва анализ

Има много индикации, като се има предвид колко е важен сидерофилинът. Ако говорим за основанията за проучването:

  • Чести световъртежи. Те се появяват при заболявания, за които е типичен растежът на свободно желязо в кръвта. Възможно е мозъкът да е засегнат. От друга страна, подобни симптоми се откриват при дефицит на елемента.

Тъй като няма достатъчно желязо, малко хемоглобин се произвежда, за да пренася кислород до централната нервна система.

Тези тъкани са много взискателни за клетъчното дишане и хранене. Следователно неврологичните прояви възникват веднага.

Освен това се развиват тежки, редовни главоболия. Възможно гадене, повръщане.

  • Слабост. Астеничен синдром. Естествено продължение на предишното явление. Сънливост, чувство на умора - тези симптоми почти винаги се причиняват от мозъчни нарушения.

Затова причината трябва да се търси в лошото снабдяване на мозъка с кислород. Възможно е трансферинът да не е виновникът. Анализът се предписва от лекаря по собствена преценка.

  • Анемия. Най-често с недостиг на желязо. Когато веществото не попадне достатъчно в организма, производството на сидерофилин намалява. Така тялото пести сили.

Ако елементът се доставя в достатъчно количество, но не се абсорбира, се получава обратният процес. Концентрацията на свободен трансферин се увеличава, което не трябва да бъде: по-голямата част от протеина е в свързано състояние.

Това е информативен метод за диагностика на анемия. Но за определяне на другите му форми: мегалобластна и т.н., методът не е подходящ.

  • Нарушения на сърдечния ритъм. Особено ако причината за това не е била открита по-рано. Говорим за тахикардия (сърцебиене). Това се случва на фона на недостатъчно клетъчно дишане на миокарда. Мускулната тъкан също е изключително взискателна към кислорода..

Транспортирането на газ е невъзможно без хемоглобин. И синтезът на такива, от своя страна, без достатъчно количество трансферин. Следователно, всякакви отклонения в ритъма могат да бъдат с дефицит на сидерофилин. Въпреки че това е относително рядко.

  • Грешки в други лабораторни параметри. Особено, ако броят на червените кръвни клетки се промени.
  • Болка в черния дроб.
  • Нарушения на храносмилателния тракт. Среща се с излишък на желязо. Това е само следствие от факта, че неговите токсични йони циркулират свободно в тялото. Обикновено почти целият елемент е свързан с трансферин. Излишъкът на желязо в кръвта говори за болестта.

Има много индикации. Списъкът далеч не е пълен. Лекарят може да назначи преглед по други причини. По-добре е да оставите този въпрос на самия специалист..

Таблица на нормите по възраст

Концентрацията на сидерофилин е доста различна при различните полове. Разпространение има и по отношение на възрастта. Следователно, при изследване на лабораторията се вземат предвид всички възможни фактори. Тези, които влияят върху концентрацията на дадено вещество.

Сред жените

При жените скоростта на трансферин в кръвта първоначално е почти 10% по-висока в сравнение с мъжете и варира от 1,7 до 3,9 грама на литър. Това е разбираемо и се дължи на физиологията..

Ежемесечно циклично кървене и повишена издръжливост. Ето основните фактори, които правят разликата.

Еритроцитите, подобно на други оформени клетки, се произвеждат повече. Костният мозък функционира по-активно. Това е така, защото жените губят кръв по естествени причини. Ако говорим за нормални стойности:

ВъзрастСкорост на трансферин в g / l
15-302.02-3.6 g / l
31-602,01-3,9 g / l
Над 60 години1,7-3,7 g / l

Възможни са малки краткосрочни отклонения. Това обикновено се причинява от някакъв природен фактор. Например алиментарна грешка (хранене), стресови ситуации и някои други моменти.

По време на бременност

Гестацията е особено трудно време за жената. Тялото работи много по-активно. Костният мозък синтезира повече клетки и консумацията на желязо се увеличава. В края на краищата е необходимо да се осигури хранене и дишане на феталните тъкани.

Колкото по-солиден е периодът, толкова по-висока е концентрацията на трансферин. Моделът е прост: през първия триместър нормата на веществата се увеличава с 1,2 пъти, през втория - с около 1,3 и до края - с 1,5.

ТриместърСкорост на трансферин в грамове на литър
Аз2.42-4.32
II2,62-4,68
III3.03-5.4

Изчисленията са приблизителни. Въз основа на предположението, че жената забременява преди 30-годишна възраст. Трябва да вземете предвид възрастовата норма, за да направите точни изводи.

При мъжете

В този случай нивата на трансферин ще бъдат с 10% по-ниски от тези на жените..

ГодиниСъставни показатели g / l
15-302-3.24
31-602,35-4,2
Над 602,72-4,86

При деца

Представителите на по-младата група са на възраст до 10 години. съдържанието на трансферин не е много различно, нормата е в диапазона от 2,03 до 3,55 грама на литър кръв.

До 14 това ниво е малко по-високо - 2.1-3.6. След това се вземат предвид половите разлики и изчислението се извършва според референтните стойности за възрастни.

Дешифрирането на резултатите се извършва от специалисти по хематология. Няма да е възможно да направите изводи сами. Първо, лабораториите използват различни техники за изброяване. И второ, трябва да се вземат предвид и други резултати. Резултати от други изследвания. Има малко смисъл в диагностиката без изчерпателна оценка.

Коефициент на насищане на трансферин

Анализът е алтернативен метод за измерване на концентрацията на транспортен протеин в кръвната плазма.

Съотношението на насищане на трансферин с желязо (в проценти) е съотношението на свързаното с трансферин желязо (серум) към общия капацитет на свързване с желязо (TIBC).

ВъзрастОценете като процент от общия свързан протеин
На възраст до 14 години1o-50%
15-3012-50%
31-6015-50%
Над 60 години8-50%

По този начин в здраво тяло приблизително 35% от Tf трябва да участват в свързването и транспортирането на желязо до органи и тъкани..

Причини за понижаване

Концентрацията на трансферин често пада. Това е основната форма на патология. Повишаването е по-малко типично. Виновниците могат да бъдат много.

Възпалителни процеси

Сидерофилинът има интересна черта. Веднага щом започне инфекциозна или автоимунна лезия, протеинът се разгражда. Следователно количеството му в масовия поток е рязко намалено. В този случай концентрацията на трансферин в кръвта намалява с 1,5-1,7 пъти. Плюс или минус, в зависимост от тежестта на патологичния процес.

Причината не е само в отрицателното въздействие на токсините и собствените имунни клетки върху протеините. Част от трансферина участва в борбата срещу патогенните структури.

Концентрацията на веществото може да се използва като индикатор за ефективността на лечението. Въпреки че това е по-скоро косвен показател, не бива да разчитате само на него..

Прием на глюкокортикоиди

Синтетичните хормонални лекарства инхибират работата на костния мозък, което е точно това, което причинява намаляване на концентрацията на трансферин.

Еритроцитите са малко. Синтезът на хемоглобина е отслабен. Следователно сидерофилинът вече не е необходим толкова, колкото при нормални условия. Протеинът ще бъде "на празен ход". Тялото се опитва да пести енергия. По такъв прост начин той просто оптимизира собствената си работа..

Чернодробна патология

Намаленият трансферин в кръвния тест означава, че най-голямата жлеза в тялото вероятно е засегната. Както вече споменахме, тя е тази, която произвежда веществото. В по-малка степен главата на мозъка.

Всякакви, дори незначителни заболявания причиняват проблеми. Колкото по-тежка е чернодробната патология, толкова по-ниски са стойностите на сидерофилин..

В тази връзка особено характерни са хепатитите от различен тип (инфекциозни, токсични, алкохолни) и цироза. Веднага след като органът започне да работи нормално, количеството на веществото се възстановява.

Онкология

Намаляването на трансферина е типично за раковите процеси. Това е резултат от изчерпване на тялото. Тялото се опитва да преодолее неоплазията, насочва силата на цялата имунна система, за да реши този проблем.

Хематопоезата първо става по-интензивна (особено ако туморът се разпадне), а след това отслабва. Протеиновите индикатори следват тези процеси.

Наследствени заболявания

Хемохроматоза, таласемия. Те са генетично обусловени. В някои случаи проблемът е в „дефектния“ материал на родителите. При други причината е спонтанна мутация.

Почти невъзможно е да се справите с подобни разстройства. Поне няма да работи за премахване на основната причина. Той е кодиран в основата на организма.

Но има всички шансове за изкуствено регулиране на параметрите на веществото. Това е симптоматична мярка, но дава възможност на човека да живее.

Бъбречна патология

Нарушения, при които тялото бързо губи протеини. Това включва нефротични синдроми. В този случай причината е чисто физическа: няма достатъчно материал за синтезиране на сидерофилин, процентът на насищане с трансферин също е нисък..

Тоест протеинът, който се синтезира, също не е в състояние да си свърши работата..

Кървене

Механичен фактор. Трансферинът се екскретира заедно с течната съединителна тъкан. Ако проведете анализ веднага, дефицитът на веществото не предизвиква изненада. След преливане, когато се инжектира само плазма, нищо не се променя.

За известно време коефициентът на насищане на сидерофилин с желязо, както и общата му концентрация, ще бъде под нормата. Тялото ще синтезира веществото и постепенно ще възстанови количеството му.

Прекомерен прием на желязо отвън

Броят на йоните значително надвишава концентрацията на протеинови единици. Всички трансферин отива на работа, следователно той почти не остава в свободна форма. Това е естествено. След няколко дни всичко ще се нормализира от само себе си.

Намаленият трансферин при жените може да е свързан с естествения цикъл, скорошно разрешаване на бременността. Иначе виновниците са едни и същи.

Причини за увеличението

Най-често повишаването на концентрацията се дължи на следните фактори:

  • Бременност. Гестацията, както беше споменато по-рано, причинява увеличаване на количеството на сидерофилин. Това е нормално, тъй като тялото също започва да се грижи за плода. Постепенно, докато детето расте, концентрацията се увеличава. Увеличаването на трансферина означава, че бременността протича нормално. Въпреки че са възможни изключения.
  • Количеството на веществото се влияе от препарати на основата на женски полови хормони. Както и техните синтетични колеги. Като цяло, естроген. Не е нужно да правите нищо нарочно. Достатъчно е да отмените лекарството или да започнете да приемате други, подобни лекарства. Не можете да ревизирате схемата сами. Трябва да посетите лекар.

Трансферинът може да бъде повишен поради лошо усвояване на желязо. В този случай по-малко от 10% от сидерофилина се свързва, а останалата част е в свободно състояние, което дава увеличение на показателя в анализа.

Допълнителни прегледи

Повишеният или намаленият трансферин е информативен показател, отклоненията показват нарушения: от чернодробни патологии до туморни процеси.

Само едно ниво на сидерофилин обаче няма да каже нищо конкретно. Нуждаем се от помощни техники.

  • Устен разпит и събиране на анамнеза. Самото начало на диагнозата. Според симптомите и особеностите на начина на живот могат да се направят изводи за произхода и естеството на нарушението.
  • Ултразвук на коремните органи. Черният дроб се изследва внимателно. В по-малка степен червата.
  • Тестове за хормони. Биохимичен кръвен тест. С определението за ALT и AST.
  • При необходимост се предписват ЯМР или КТ. Томографските техники са особено важни при диагностицирането на рак, онкологията като цяло..
  • Кардиография. ECHO-KG.
  • Това е само малка част. Какво точно и как да се изследва - лекарят решава, по свое усмотрение.

Трансферинът е специален транспортен протеин. Той носи желязо и прави възможно клетъчното дишане. Много други функции също зависят от това вещество..

Всички отклонения са в основата на задълбочен преглед на пациента. При необходимост се предписва лечение, ако е посочено. С навременната терапия има всички шансове да забравите за проблема и да се възстановите напълно.

Top