Категория

Интересни Статии

1 Йод
Онкологията на гърлото
2 Хипофиза
Ендемична гуша
3 Хипофиза
Прозрачни везикули в гърлото
4 Тестове
Болести на ендокринната система - причини и симптоми при мъже или жени, диагностика, методи на лечение
5 Тестове
6 най-добри добавки с желязо
Image
Основен // Ларинкс

Синдром на вечната младост


Много хора познават ужасна и малко изучавана болест, наречена Progeria. Децата, страдащи от него, се превръщат в малки възрастни хора и умират в ранна младост. Но има, оказва се, и почти обратния синдром.

През март 2002 г. в един от уединените ъгли на старото гробище в Тбилиси е погребан уникален човек - Соко Ломидзе, по-известен в престъпните среди като крадец в закона на име Старец. Аутсайдер би бил невероятно изненадан да види вместо него 54-годишен мъж в ковчега. мъж, който прилича на десетгодишно момче!

Всъщност уникалността на Ломидзе не е във факта, че на 15-годишна възраст той е признат за най-сръчния грабеж (джебчий) в Грузия. Хората около него веднъж забелязаха, че той спря да остарява. Времето сякаш потече за него.

Метаморфозата започна, когато Коко навърши 25 години. Сивата коса, която се появи рано, започна постепенно да изчезва, бръчките се изгладиха, овалът на лицето се закръгли, твърдата стърнища беше заменена с младежки пух. Необясними промени във външния вид - „подмладяването“, за което мечтаят много жени - продължи почти тридесет години!

В същото време психологическото състояние, умствените способности съответстваха на действителната му възраст: с годините той става все по-предприемчив и волеви.

Ломидзе намери практическо, разбира се престъпно, приложение за мистериозното си превръщане от зрял мъж в момче, когато навърши 36 години.

Кучешка сватба със зестра

През 1983 г., след самоубийството на Михаил Георгадзе, вдовицата му Манана се премества от Москва в Тбилиси и се настанява в луксозен апартамент с блиндирана врата и чугунени решетки на прозорците..

Нашата справка: Михаил Порфирьевич Георгадзе, роден през 1912 г., грузинец, роден в Тбилиси, в продължение на 26 години постоянен секретар на Президиума на Върховния съвет на СССР.

През 1983 г. по инициатива на генералния секретар на ЦК на КПСС Юрий Андропов е образувано наказателно дело срещу Георгадзе по факта на вземане на подкупи в особено големи размери за предоставяне на депутатски мандати на Върховния съвет на негови сънародници, назначаването им на различни длъжности в Държавния комитет по планиране, Внешторг и Министерския съвет на СССР.

При претърсване в неговата дача близо до Москва са намерени над 20 кг бижута от злато и платина, скъпоценни камъни с общо тегло над 4000 карата, около 5 милиона рубли, десетки хиляди щатски долари, германски марки, британски лири стерлинги и друга чуждестранна валута.

В края на издирването Георгадзе, без да чака присъдата на съда, се застреля, а съпругата му, като взе съкровищата и парите, скрити в скривалища, които следователите не можаха да намерят, избяга в Тбилиси.

Ломидзе знаеше, че остарялата Манана никога не напуска дома си, тя е недоверчива жена, не пуска непознати. В апартамента живеят трима велики датчани, всеки висок като теле. Обаче интригуващият ум на Коко му подсказа изход, или по-скоро вход.

Към планирания ден на нападението в апартамента на „милионера в изгнание“ Ломидзе вече беше навършил 36 години и приличаше на 15-годишно момче. Коко облече училищна униформа, завърза пионерска вратовръзка. За да неутрализирам четириногите пазачи, се сдобих с три овчарски кучки в развъдника, които бяха в жега.

След като позвъни на вратата, Манана, поглеждайки през дупката, попита какво е необходимо на „пионера“. Коко изскърца, казват те, училището им събира отпадъчна хартия. Вратата се отвори. Там и тогава в апартамента бяха пуснати кучки, които, забравяйки за всичко, веднага бяха поети от Великите датчани. Коко и двама негови съучастници се грижеха за домакинята. „Бомбилите“ взеха толкова много ценности, че пиеха цяла година, забравяйки за търговията на крадците.

Не целувайте непознати момчета

9 април 1989 г. Ломидзе помни по-добре от собствения си рожден ден. На този ден Едуард Шеварднадзе след дълги скитания по света в ранг на външен министър на СССР най-накрая успя да посети Тбилиси. Програмата му включваше посещение на Двореца на пионерите. Подготвени за посещението и не само администрацията на институцията, но и престъпната общност на Грузия.

В Кавказ публичното унижение е по-лошо за човек, отколкото удар с кама. Неслучайно на среща на крадци "коронованите" власти решиха да унижат Сивата лисица (прякор Шеварднадзе).

Изискано отмъщение му се дължи за "неудобствата", които той им създава през 1960-1970-те години, като първо е бил началник на Министерството на вътрешните работи, а след това и първият секретар на Комунистическата партия на републиката. За изпълнител на екзекуцията беше назначена Коко Ломидзе, която, ако успееше, бе обещана най-високата титла в света на крадците: крадец в закона.

Имаше много цветя, усмивки и музика. Деца в червени вратовръзки бяха наредени от двете страни на червения килим, водещ към Двореца. Беше десен фланг. Коко. По това време той беше на 42-ра година, но външно беше невъзможно да го различи от околните младежи!

Щом Шеварднадзе, заобиколен от бодигардове, стъпи на килима, Коко се втурна да го посрещне. Той извика: „Батоно, Батоно Едуард, син на Амвросий, ти си нашият месия, толкова дълго чакаме твоето явяване пред хората! Ти си нашият спасител, ти като Мойсей ще ни изведеш от пустинята. Позволете ми да ви целуна ръката! ".

Яков Циперович. Друг уникален човек, който на 60 години изглеждаше не по-възрастен от 30 години.

Шеварнадзе отмести падащата сълза, вдигна момчето на ръце и го целуна три пъти. Тези моменти бяха повече от достатъчни, за да може ръчният часовник на госта да бъде в джоба на Ломидзе. Секунда по-късно той изчезна сред тълпата пионери, а половин час по-късно - от Тбилиси.

Шеварднадзе пропусна точката, щом прекрачи прага на кабинета на директора на Двореца на пионерите. "Филип Патек" със златна гривна, украсена с разпръснати диаманти - най-скъпият швейцарски часовник в света, му беше представен от президента на Съюза на индустриалците на Германия като аванс за усилията му за ранното изтегляне на групата на съветските сили от ГДР.

Два дни по-късно крадците върнаха часовника, но го направиха по такъв начин, че всички грузински вестници щяха да възкликнат за това. Публичното изобличаване на Шеварднадзе се състоя!

И до креватчето.

През 1989 г. мъжката функция на Ломидзе започва да изчезва, а партньорката му Тамара настоява да се обърне към Семьон Далакишвили, заместник-директор на Всеруския изследователски институт по експериментална морфология и геронтология, относно неговото „подмладяване“. След като разпространи снимките на Коко на масата, професорът се замисли. Накрая, вдигайки поглед към пациента, той каза:

- Ако вашето „подмладяване“ продължава със същото темпо, тогава ще срещнете шестдесетия си рожден ден в люлка с биберон в устата. Съжалявам за черния хумор. Най-вероятно имате неизправности на генетично ниво. За съжаление нито моят институт, нито чуждестранните клиники могат да помогнат.

През май 1990 г. уникалният пациент е прегледан от министъра на здравеопазването на СССР Е.И. Чазов. Цитирам дословно неговия коментар:

„Биологичната възраст не съвпада непременно с календарната възраст на човек. Има примери за изключително ранна старост, когато дори 5-7-годишните имат всички признаци на стареене. Това генетично заболяване се нарича Progeria..

Но за да може процесът на стареене наистина да се обърне, тялото започнало да се подмладява от само себе си - това е невъзможно! Медицината не разполага с такива факти, следователно няма специален термин за такова „заболяване“. Стареенето е многовръзен, разрушителен и, уви, необратим процес..

Трудно ми е да преценя какво се случи в случая с Ломидзе - видях този пациент само веднъж и той не беше наблюдаван в нашите специализирани клиники. Със сигурност той имаше някакви генетични нарушения.

Може да се обясни сензационното подмладяване на Ломидзе - известни са случаи, когато процесът на външно стареене се забавя, понякога в продължение на десетилетия. Но, разбира се, Ломидзе не беше по-млад. Това не се дава на никой смъртен!

Най-красноречивите доказателства за стареенето на тялото на единствения от Тбилиси е ранното изчезване на мъжката му функция. Що се отнася до външните признаци на "подмладяване" на пациента, това, повтарям, най-вероятно е просто проява на аномалия на генетично ниво. ".

Синдром на преждевременно стареене при деца и възрастни - причини, диагностика, лечение и прогноза

Процесът на преждевременна модификация на клетките поради влиянието на патологични, генетични или външни фактори се нарича заболяване на преждевременното стареене. Патологията е слабо разбрана, точните причини за развитието на това състояние не са установени. Съществуват редица външни и вътрешни фактори, които провокират заболяването. Според статистиката синдромът на бързото стареене е изключително рядък (1 болен на 4 милиона население).

Какво причинява ранното стареене

Синдромът на преждевременното стареене е състояние, когато свързани с възрастта физиологични промени настъпват при човек много по-рано от датата на падежа. Стареенето е естествен процес, характеризиращ се с постепенно намаляване на ентропията (жизнените процеси) на всички телесни системи. Освен това настъпват промени в различни качества на клетките: механизмът на протеинов синтез се нарушава и грешките постепенно се натрупват при копиране на ДНК..

Сред първите признаци на преждевременно стареене има промени в кожата (появяват се дълбоки бръчки, кожата изтънява, започва да увисва) поради нарушение на синтеза на еластан и колаген. Отбелязват се промени във функционирането на мозъка: поради факта, че функционалните клетки (неврони) са унищожени, когнитивните способности на човека (например паметта) са значително нарушени. В допълнение, синдромът на Вернер се характеризира със следните нарушения на телесните системи:

  • Сърдечно-съдови: настъпва съдова деструкция, обемът на сърдечния дебит намалява, сърдечният мускул се сгъстява, губи своята еластичност и способност за регенерация, развива се атеросклероза.
  • Имунни: намалено производство на антитела.
  • Мускулно-скелетна система: бърза мускулна атрофия, развитие на остеопороза, артрит.
  • Органи на сетивата: развива се пресбиопия (свързано с възрастта намаляване на зрителната острота), загуба на слуха, катаракта, пълна загуба на слуха.
  • Репродуктивна система: жените имат ранна менопауза, мъжете страдат от еректилна дисфункция, увеличава се вероятността от развитие на злокачествени новообразувания.

Причини

Много фактори от патологичен или физиологичен характер могат да ускорят процеса на стареене. Сред причините, които не са свързани със заболявания, се различават следните:

  • генетично предразположение;
  • фактори на околната среда;
  • Начин на живот;
  • климат.
  • Стерилизация на консерви в електрическа и газова фурна. Температура за стерилизация на кутии във фурната
  • Как да свържете събуфера към компютър
  • Покани за рожден ден: как да го направите сами

Преждевременното стареене може да бъде предизвикано от ранната проява на системни заболявания. В този случай синдромът се проявява, като правило, в ранно детство, юношеска или млада възраст. Сред патологичните причини, водещи до ранно стареене, са:

  • Болест на Алцхаймер;
  • диабет;
  • остеопороза, остеоартрит;
  • Болестта на Паркинсон;
  • сърдечно-съдова патология;
  • хипотиреоидизъм;
  • Синдром на Даун;
  • трихотиодистрофия;
  • дермопатия.

Какво е преждевременно стареене заболяване

Патологичен процес, който се предизвиква от преждевременно стареене и се характеризира с промяна в състоянието на кожата, дисфункция на органите и системите, се нарича прогерия. В същото време умственото развитие се оценява като задоволително. Има два вида заболявания за деца (синдром на Hutchinson-Guildford) и възрастни (синдром на Werner). Предполага се, че патологията при възрастни има автозомно-рецесивен начин на наследяване, а при деца се появява спонтанно.

Причини

Известно е, че болестта на бързото стареене е патология от генетичен произход и възниква от мутация в гена LMNA, който кодира синтеза на ламини - протеини, които са част от мембраната на клетъчното ядро. Генетичните нарушения провокират нестабилност на клетъчните структури, което води до бързо задействане на механизмите на стареене. Голямо количество протеини се отлага (натрупва) в клетките, които губят способността да се делят, обновяват и умират преждевременно.

В допълнение, мутацията задейства производството на пресечен, нестабилен протеин, наречен прогерин, който бързо се разгражда. Той не прониква в пластината на ядрената обвивка под мембраната, в резултат на което се срутва. Този процес е ключов в патогенезата на Progeria. Болестта се среща при деца на едни и същи родители (братя и сестри) или при потомството на роднински бракове. При изследване на клетките на хора, страдащи от такова заболяване, бяха открити груби нарушения на възстановяването на ДНК в клетките и синтеза на фибробласти. Детската прогерия се счита за вродена.

  • Ерозивен гастрит на стомаха
  • Атеросклероза на съдовете на долните крайници - народни средства и лекарства. Лечение и симптоми на атеросклероза
  • Гъбична инфекция на носа

Симптоми

Клиничната картина на заболяването за преждевременно стареене се проявява с течение на времето. При синдрома на Hutchinson-Guildford първите симптоми на патология се появяват на 2-3-годишна възраст, а при синдрома на Вернер, като правило, в рамките на шест месеца след пубертета. Болестта улавя цялото тяло наведнъж, функционирането на почти всички жизненоважни органи е нарушено.

В детството

Прогерията, възникваща в детска възраст, се характеризира с рязко забавяне на растежа на детето, атрофия на дермата, подкожната тъкан, загуба на еластичност на кожата. Епидермисът изтънява, става сух и набръчкан, на багажника се отбелязват фокуси, подобни на склеродермия, хиперпигментация. През бледата и изтънена кожа проблясват големи и малки вени. В допълнение се забелязват следните признаци на синдром на Hutchinson-Guildford:

  • атрофия на скелетните мускули;
  • крехкост на зъбите;
  • чупливост на косата, ноктите;
  • патологични промени в опорно-двигателния апарат, миокарда;
  • недоразвитие на гениталиите;
  • нарушения на метаболизма на мазнините;
  • катаракта;
  • атеросклероза.

Поради факта, че болестта засяга всички клетки на тялото и променя тяхната качествена структура, всички тъкани и органи на човек се променят много. За хората, които страдат от Progeria, има някои специфични характеристики на външния вид:

  • голяма глава с изпъкнали големи фронтални туберкули, които стърчат над малкото „птиче“ лице;
  • долната челюст е силно недоразвита;
  • коракоиден нос;
  • няма вторични полови белези;
  • растеж от около 90-130 см;
  • крайниците са тънки, къси.

При възрастни

Първите клинични симптоми на заболяването при възрастни се появяват на възраст 14-18 години. До пубертета няма признаци на преждевременно стареене. Пациентите започват да изостават във физическото си развитие, посивяват и оплешивяват. Кожата бързо изтънява, става бледа и пигментирана пета. Крайниците изглеждат много тънки поради атрофични промени в подкожната тъкан и мускулите. До 30-годишна възраст пациентите развиват следните симптоми на заболяването:

  • катаракта;
  • трофични язви;
  • дисфункция на потните и мастните жлези;
  • артрит;
  • екзофталм;
  • лунно лице;
  • сексуална дисфункция.

Лечение

Няма специфична терапия за синдрома и заболяването на преждевременното стареене. Лечението е насочено към поддържане на състоянието на пациентите, запазване на метаболитните процеси. Комплексната терапия за прогерия включва:

  1. Непрекъснат прием на малки дози аспирин, който предотвратява появата на инсулти, инфаркти.
  2. Предписване на други групи лекарства (статини, хормонални лекарства и др.), Които регулират холестерола, кръвната захар и подпомагат метаболизма, кислорода в тъканите.
  3. Физиотерапевтични лечения, които поддържат и възстановяват физическата активност.

Прогноза

Прогерията за възрастни и деца е фатална в 100% от случаите. Като правило смъртта настъпва в резултат на инсулт, инфаркт или полиорганна недостатъчност. Продължителността на живота на хората с прогерия е приблизително 11-13 години (при деца) и 35-40 години (при възрастни). Пациентите, страдащи от болестта на преждевременното стареене, се нуждаят от постоянен медицински контрол.

„Преждевременна старост“ и „Ненормална младост“

Възрастен човек изведнъж започва бързо да става по-млад и всеки път, когато се срещне отново с приятели и съседи, изглежда все по-млад. Каква ще бъде реакцията на хората около него?

Те ще бъдат изненадани. Собственикът на тази "аномалия" вероятно ще бъде доволен. Едва ли той ще избяга при лекаря с това! Но ако ситуацията е различна. Млад мъж или, още по-лошо, дете, изведнъж започва да остарява пред очите ни.

Преждевременната старост е болест

Прогерия е ужасна диагноза. Ужасно - това заболяване не се лекува. Те лекуват заболявания, които старостта носи със себе си, но не и самата старост.

Биологичната възраст на човек не винаги „следи“ календара.

Неуспехът на обичайния ход на биологичния часовник е много рядко събитие и поради това не привлича вниманието на обществото, въпреки цялата сензация на това явление. И едва с настъпването на "информационния" век започнаха да говорят за него.

Представете си, стрелките на нашите механични часовници започнаха да се движат бързо напред, 10 пъти по-бързо; или, напротив, те започнаха да се въртят в обратна посока, а също и с ускорено темпо, толкова бързо, че това въртене на стрелките се забелязва за очите.

Оказва се, че това се случва с биологичния часовник на някои хора. Но това явление е толкова рядко, че никой никога не се е занимавал сериозно с него..
Най-ранното споменаване на това явление датира от края на 19 век. И то само защото беше твърде рано да пораснеш и след това бързо да се превърнеш в „млад старец“, попаднал в участъка не на обикновен човек на улицата, а на унгарския крал Лудвиг II.

Остаряващите деца стават подобни помежду си. Като близнаци. Сякаш някой специално ги е клонирал или е извел друга раса от хора, които живеят в ускорено време. Преди около пет години дори имаше случай, когато трупът на едно американско дете, страдащо от прогерия, някои уфолози искаха да предадат като останки на извънземен.

Това заболяване е толкова рядко, че всички жертви са оскъдни. Предполага се, че има около сто от тях по целия свят. Въпреки че, разбира се, няма статистика, което означава, че няма точни цифри. И колкото и цинични да са, но „малките възрастни хора“ остават сами с проблема си, тъй като уникалността на феномена „преждевременна старост“ не привлича вниманието на изследователите. Разузнавачите няма да се бият за нито един случай! Някои учени в това отношение мислят цинично, но логично.

Но за щастие ситуацията се е променила. През 21-ви век „младостта“ се превърна в популярен продукт. И учените се ангажираха да разгадаят механизма и биологичните основи на обикновеното стареене, за да се научат как да предотвратят или забавят процеса на стареене на човешкото тяло и в същото време да намерят „ключовете“ за подмладяване на тялото.

Kill and Bridger, MD, от университета Brunel в Лондон, обявиха през май 2004 г., че изучават Progeria. И че Progeria се причинява от мутирала форма на гена LMNA. Мутациите в този ген водят до дефицит на протеини Ламин А, В и С, които са от съществено значение за съединителната тъкан. О, ако учените биха могли да разберат този механизъм докрай!

Може би руските лекари ще бъдат първите, които ще измислят лек за преждевременно стареене. Не само болните деца го очакват с нетърпение. Всъщност той всъщност ще се превърне в онзи заветния „еликсир на младостта“, за който хората започват да мечтаят за години на реклами от четиридесет.

Преди няколко години руските лекари се ангажираха да излекуват младия литовски Алвидас Гуделяускас от преждевременно стареене. На 29-годишна възраст той гледа на всички 70. Възможна причина за това е хормоналното лекарство, предписано му от лекарите - преднизолон, след приемането на което той започва да старее. В болницата горкият човек се изчисти от кръвта си, направи немислим брой изследвания и в резултат беше изписан не само без диагноза и каквито и да било препоръки за лечение, но и с опустошителна прогноза, че едва ли ще може да издържи повече от година.

Той разглеждаше медиите като своя шанс за спасение, тоест възможността публично да разкаже за нещастието си. Медиите се раздвижиха доста около него. И сега лъч надежда блесна за страдащия. Той се зае с руски специалисти по пластична хирургия.

Руските учени обещават не само да върнат своя пациент в стария им вид, те се задължават да излекуват Alvydas от преждевременно стареене - те гарантират, че болестта няма да се почувства отново. Литовски пациент ще се подложи на клетъчна трансплантация, както и лекарите ще се опитат да възстановят хормоналния баланс в тялото, разчитайки на знания в областта на имунологията, биохимията и клетъчната биология.

Някога красивата и интелигентна 18-годишна студентка Мелникова имаше много фенове. Но когато болестта започна да се развива, остана само един, който наистина обича.

Лена практически няма шанс. Диагноза: „Синдром на преждевременно стареене“ Медицинските светила по света твърдят, че от момента на заболяването хората живеят средно само 13 години. И как да върнем младостта или поне спокойната старост, никой не знае.

"Ако е общоприето, че нищо не може да се направи, тогава поне трябва да опитате" - каза водещият хирург на московската клиника по пластична хирургия "Beauty Plaza", доктор на медицинските науки, професор Александър ТЕПЛЯШИН. Той се ангажира да помогне на Лена Мелникова.

След пластична хирургия тя ще премине специален курс за рехабилитация в клиниката, генетиците и клетъчните биолози ще разработят специално индивидуална програма за биотехнологично лечение за нея, която трябва да завърши с инжектиране на стволови клетки. Тези клетки трябва да изгонят старостта от младо тяло..

Но не по-малко поразителни са случаите, когато хронометърът на човешкия живот внезапно започва да отброява, както се случва например в случая на 75-годишната японка Сей Сенанон - за три години тя бързо е пораснала с 40 години.!

А французинът Пиер Лефевр има нови зъби на 87-та година от живота!

Или да вземем случая, за който „Комсомолская правда“ писа през 2002 г.: Вова Вартанов (фамилията е променена), родом от Тбилиси, внезапно спря да остарява на 30-годишна възраст.

Тази история изглежда невероятна. Но това се случи пред много хора, включително журналистката на един от тбилиските вестници Теона Мегрелишвили.

По някое време жителите на стария квартал на Тбилиси, където всички се познават, започнаха да обсъждат едно странно нещо. Съседът им изведнъж... спря да остарява. Напротив, всяка година лицето му ставаше само по-гладко, по-младо... Времето сякаш течеше за него. Теона е живяла до Вова, така че е наблюдавала директно метаморфозата.

Както и да е, но до 50 Вова лесно би могъл да мине за 15 - 17 години. Той се пошегува: „ако моето„ подмладяване “върви със същото темпо, то до старост ще се озова в люлка със залъгалка“.

Подобно „подмладяване“ понякога носи неудобни моменти. Има ситуации, когато трябва да обясните защо паспортната възраст не съвпада с очевидната. А в компанията на 25-годишна дъщеря е смешно да изглеждаш като по-малък брат. „Писна ми да псувам или дори да псувам всеки път, когато трябва да докажа истинската си възраст...“

Уви, внезапната смърт прекъсна уникален експеримент, поставен от природата върху този човек... На 54-годишна възраст Вова Вартанов почина.

Семьон Далакишвили, заместник-директор на Тбилиския изследователски институт по експериментална морфология, ръководител на геронтологичния отдел, заяви, че му е трудно да прецени какво се е случило по случая с Вартанов, тъй като те не са имали този пациент. Със сигурност „детинството“ е причинено от генетични неуспехи. Той обаче вярва, че младостта е била чисто външна и е убеден, че подмладяването не се дава на никой смъртен.

„За да може процесът на стареене наистина да се обърне, тялото започна да се подмладява от само себе си - медицината не разполага с такива факти“, каза ученият, „следователно няма специален термин за подобна„ болест “.
Значи това е! Преждевременната старост има обозначаващ термин, но необичайната младост все още няма име, тъй като самият факт на подобно явление се отрича.

„Младост“, която няма име и „Прогерия“, чието име е Преждевременна старост.

Дете или възрастен мъж? Мистериозен синдром X и детска прогерия

Всички растем, узряваме, остаряваме. Някой изглежда по-млад, някой по-възрастен, това е повлияно от генетиката, условията на живот и грижите със здравословен начин на живот. Но освен „всички ние“ има и напълно уникални хора. Те не са като всички останали. Говорим за деца, които изглеждат много стари на 5-годишна възраст, и 30-годишни "бебета", които не изглеждат повече от една година.

Синдром X: как да намерим лек за стареене?

Синдром X - така Ричард Уокър посочи причината за устойчивостта на организма към стареене. През 60-те години младежта управлява в САЩ: хипи, протести срещу войната, революция на сексуалната свобода. И 26-годишният Ричард реши на всяка цена да удължи дейността на младите тела, като намери лек за старостта. Той става учен, изучаващ причините за смъртта.

Едва на 60-годишна възраст Уокър, който е изучил много различни процеси, се натъква на първите улики. В началото на този век той откри четири уникални случая: бебета, всички момичета, не остаряват след раждането..

Брук Грийнбърг беше първата следа. На тази снимка 16-годишната Брук е в обятията на по-малката си сестра. Тя е само 6,5 кг, височината й е малко повече от 70 сантиметра.

Косата и ноктите на Брук са израснали нормално от раждането, зъбите до 12-годишна възраст съответстват на 8-годишно дете, костите - на десетгодишно. Многобройни вродени малформации, ум на нивото на шестмесечно бебе и тяло, което на практика е спряло в развитието си. Изглеждаше, че човек трябва само да намери причината за забавянето и вие ще намерите източника на вечната младост.

Брук почина на 20-годишна възраст и остава "вечно бебе".

Габи Уилямс е второто „момиче, което не остарява“, попаднало на вниманието на учения. Габриел също е родена с множество пороци и лекарите дълго време вярвали, че детето няма да оцелее. Момичето оцеля, но след 8 години развитие, то израсна само до шестмесечно бебе. „В капан в детско тяло“, тя стана член на телевизионно предаване по TLC.

Благодарение на Габи беше възможно само да се установи, че ефектът от странния „синдром на Х“ не се наследява. Учените са дешифрирали 2% от екзогенома и изследването е спряло дотук. Малката (всъщност малка!) Габриел е почти сляпа, тъпа и живее заобиколена от трима братя и сестри и родители, които я смятат за „благословено вечно дете“, което обединява семейството.

По-късно бяха открити още две момичета, които спряха да се развиват в ранна детска възраст. Едно от "момичетата" е на повече от 30 години и прилича на двегодишно дете и това не е джудже. Всички тези случаи укрепиха теорията за нарушение в Х хромозомата, което става причина за „вечна младост“.

Д-р Уокър се опитва да сравни пълните генни вериги на всички момичета, живеещи днес, останалите 98% от ДНК и да намери лек за старостта. Учените го подкрепят, защото гените за „синдром X“ могат да ни помогнат да научим повече за човешкото развитие. Проблемът обаче е, че момичетата са по-склонни да имат различни заболявания и различни генетични аномалии..

И дори ако всички характеристики на момичетата бъдат идентифицирани, ще минат много години, преди да можем да се възползваме от резултатите от научните открития..

Питър Пан, който не остарява

Джили Линдо от Индия се оказа онова дете, което доказа, че не само момичетата знаят как да останат стари. Днес Джейли е на 36 години. Височината му е 84 сантиметра, тегло 11 килограма. Той спря да се развива на две години, въпреки че преди това не се различаваше от другите деца..

Възрастен мъж, затворен в детско тяло, се различава от стандартното двегодишно дете с пълен набор от постоянни зъби, детски жестове и мимики. Всичко останало - психическо развитие, облекло, грижа за него е напълно същото като при малките деца.

Учените смятат, че причината е в нарушение на развитието на хипофизната жлеза, която блокира растежния хормон на растежния хормон, поради което Джейли не може да расте. Патологията е рядка, неизследвана и няма лечение за нея.

Патологията на хипофизната жлеза, която най-вероятно е вродена при момичетата на Уокър, в случая с Джейли, се активира едва на две години. Но при момче от Флорида то започва да се появява едва на 10-годишна възраст. В това десетгодишно тяло той се „заби“ в продължение на две десетилетия и учените смятат, че това не е границата.

Chuangdo Tang, сингапурски фотограф, изглежда в началото на 20-те си години на 52. Казват, че той е намерил еликсира на младостта. Самият той твърди, че причината за това е правилното хранене и липсата на диети, ежедневни тренировки за час и половина, нормален сън и любима работа. Чуангдо отрича пластичната хирургия и всякакви продукти за грижа за кожата. Има вероятност неостаряващият фотограф да е хитър, но има и шанс да има лека версия на същата мистериозна болест със "синдром X".

Всичко, което днес можем да кажем за синдрома на вечната младост, е, че той съществува. Все още има неразбираема и непозната болест, а може би и повече от една, при която хората спират да растат и да стареят. Причината е в генетични сривове, които пречат на всички части на тялото да се развият едновременно.

Знаейки колко страдания и патологии съпътстват такива заболявания, е трудно да ги считаме за тайната на младостта и красотата. Може би новите случаи и открития ще помогнат за излекуването на такава нежелана вечна младост. А за изследване учените вземат и обратните примери, изучават феномена Прогерия, при който децата стават малки възрастни хора до петгодишна възраст.

Прогерия: Обратна младост

Progeria е точно обратното на синдрома X. В това състояние тялото остарява 8 пъти по-бързо от нормалното. И стареенето може да започне както при кърмачета, така и в юношеска възраст.

Синдромът на Hutchinson-Guildford е описан в края на 19 век. Здравите бебета изведнъж започват да стареят драстично на възраст от една или две години. Кожата изтънява и се покрива с бръчки, косата пада, развиват се заболявания на сърцето, кръвоносните съдове, ставите. Растежът се забави, развитието стана изключително неравномерно. До 12-13-годишна възраст децата умираха от старост, заболявания, свързани с влошаване на тялото.

„Възрастният“ вариант на Progeria, синдром на Вернер, е открит в самото начало на ХХ век. Същите процеси започнаха да се случват при юноши на възраст 12-14 години, с едно изключение: при кърмачетата прогерията не повлиява психическото развитие, а при юношеската версия тя причинява появата на деменция, деменция.

Прогерията е рядка, около 1 на 7 милиона. Днес 156 души са диагностицирани с ускорено стареене. Най-известният - музикант, художник, дизайнер и DJ Leon Botha.

Леон е диагностициран с прогерия на 4-годишна възраст. Въпреки постоянните здравословни проблеми, той стана известен художник и диджей, провеждайки няколко изложби и опитвайки се да живее пълноценно. Днес Леон е чернодробен сред пациентите с прогерия с начало в ранна детска възраст. Той почина на 26-годишна възраст.

За разлика от синдром X, причината за Progeria е известна - това е мутация в гена LMNA. И шансовете за намиране на „еликсира на вечната младост“ също са по-големи тук: вече е създадено лекарство, което преди е било предназначено за борба с рака, но е било ефективно при деца с прогерия. Инхибиторът на фарнезил трансфераза помага за намаляване на риска от инфаркт, остеопороза и увеличаване на теглото при млади пациенти с ранно стареене. Сега това лекарство също се разследва за възможността за подобряване на състоянието на обикновените хора, страдащи от такава естествена "болест" - старост. Има шанс достатъчно скоро все пак да се научим да побеждаваме стареенето и да станем вечно млади. Е, или поне по-здравословно.

8-годишни: има само 42 в света

Бебетата с прогерия изглеждат нормални 6 до 12 месеца след раждането. След това развиват симптоми, характерни за старостта: набръчкана кожа, плешивост, крехкост на костите и атеросклероза, което обикновено води до смъртта им на възраст от 5 до 13 години.

За първи път те започнаха да говорят за синдрома на преждевременното стареене преди 100 години. И не е изненадващо, че такива случаи се случват веднъж на 4-8 милиона бебета. Прогерия (от гръцки pro - по-рано, gerontos - старец) е изключително рядко генетично заболяване, което ускорява процеса на стареене с около 8-10 пъти. Най-просто казано, дете на възраст от 10-15 години за една година. 8-годишният изглежда на 80 години - със суха, набръчкана кожа, плешива глава. Тези деца обикновено умират на възраст 13-14 години след няколко инфаркта и инсулта на фона на прогресивна атеросклероза, катаракта, глаукома, пълна загуба на зъби и т.н. И само няколко живеят до 20 или повече години.

Сега в света има само 42 случая на човешки заболявания с Progeria. От тях 14 души живеят в САЩ, 5 в Русия, останалите в Европа.

Сред характеристиките на такива пациенти са растеж на джуджета, ниско тегло (обикновено не надвишаващо 15-20 кг), прекалено тънка кожа, лоша подвижност на ставите, недоразвита брадичка, малко лице в сравнение с размера на главата, което придава на човек вид птичи черти. Поради загубата на подкожна мазнина всички съдове са видими. Гласът обикновено е висок. Психичното развитие е подходящо за възрастта. И всички тези болни деца поразително си приличат.

12-годишният Сет Кук изглежда като 80-годишен мъж. Той няма коса, но има пълен набор от заболявания, от които страдат възрастните хора. Следователно момчето приема аспирин и други лекарства за разреждане на кръвта всеки ден. На 3 фута (малко над метър), Сет тежи 11 килограма.

Нари Барнет е роден на 16 април 1996 г. Още на петгодишна възраст бедният Оури започва коронарна болест на сърцето. Атаките следваха една след друга. Хлапето често попадало в болница, но трябвало да се лекува със средствата, които обикновено се предписват на възрастните хора..

Наури изглеждаше като оцелял след инсулт: краката му бяха слаби и той започна да се спъва като отпаднал старец. Очите му избледняват, горната устна не се движи, тече слюнка, речта става нечетлива.

Майката на Оури направи много, за да предаде на хората своя опит и наблюденията си за нещастното дете. От тригодишна възраст бебето е заведено на снимките на телевизионни програми и научни конференции. Единственото условие, което майката постави пред сензационните журналисти, беше да не пишат, че бебето умира от прогерия..

Най-известният случай на Прогерия, описан в руската преса, е историята на Алвидас Гуделяускас, който внезапно започва да остарява като 20-годишно момче. Само за няколко месеца Алвидас се превърна в 60-годишен мъж пред очите ни. Едва след пластичната операция той започна да изглежда като зрял мъж. На снимката вляво - така е изглеждал преди операцията, вдясно - след. Сега Алвидас е само на 32 години.

Доскоро лекарите не успяваха да установят причината за заболяването. И едва наскоро американски изследователи откриха, че причината за „детската старост“ или прогерията на Hutchinson-Guildford е само една мутация.

Според директора на Националния институт за изследване на генома Франсис Колинс, ръководил проучването, болестта не е наследствена. Точковата мутация - когато само един нуклеотид е променен в молекула на ДНК - се появява наново при всеки пациент. Хората, страдащи от прогерия, умират главно от онези заболявания, които са характерни за крайната старост. Сега се установява, че прогерията се причинява от мутирала форма на гена LMNA.

Подкрепете Bugaga.ru и споделете тази публикация с приятелите си! Благодаря ти приятел! :)

Сенилните заболявания се придобиват през младостта или защо трябва да ходите на вратата

Терапевт

На всяка възраст, веднъж годишно. Това е първият лекар, който ще посетите, той ще направи вашия личен списък с лекари, които да посетите.

След 40 години би било добре да се подлагате на ежедневно ЕКГ мониториране (Холтер) веднъж на 3 години, особено в случай на оплаквания от дискомфорт в сърдечната област, световъртеж.

Терапевтът също ще ви изпрати на флуорография, която трябва да се прави на всяка възраст веднъж годишно за ранно откриване на туберкулоза и белодробни тумори. Туберкулозата, противно на мита, че само бездомните хора са болни от нея днес, всъщност обича млади, трудолюбиви и активни.

Коментар на специалист

Доцент на Катедрата по факултетна терапия № 1 на Факултета по обща медицина на Първия Московски държавен медицински университет. И. М. Сеченова Антон Родионов:

- Терапевтът ще измери налягането, ще изслуша сърдечната честота и, ако е необходимо, ще предпише ЕКГ.

Тези, чието кръвно налягане поне веднъж се е повишило до 140/90 mm Hg. Чл., Моят съвет - кажете на Вашия лекар за това. Повече от половината пациенти с хипертония не усещат симптомите на заболяването си и не знаят, че живеят с повишен риск от инфаркт или инсулт. Ако ви предписват антихипертензивни лекарства, приемайте ги постоянно, важно е да предотвратите увреждане на кръвоносните съдове чрез външно незабележимо високо налягане.

Зъболекар

Веднага след 30-ия рожден ден събираме смелост и лекуваме всичките си зъби. Скъпо е, неприятно, но добрата протеза или имплантите са още по-скъпи. Веднъж годишно трябва да отидете на професионално почистване, за да предотвратите трансформацията на плаката в зъбен камък.

Погрижете се за венците си, след 40 години пародонталната болест е толкова често срещана причина за загуба на зъби, колкото и кариесът. Можете да си купите най-простия иригатор и да масажирате венците си всеки ден с мощна струя вода, за да подобрите кръвообращението.

Мамолог

Към 40-годишна възраст идва възрастта на риска от рак на гърдата. Сега тази болест не е присъда, тя се лекува, основното е, че в ранните етапи се откриват злокачествени промени. След 30–35 години вземете за правило да посещавате мамолог веднъж годишно и половина, особено ако вашата майка, баба или сестра са имали рак на гърдата. Лекарят ще ви изпрати за ехография на млечните жлези или мамография. Те отиват на преглед от 5-ия до 10-ия ден, считано от първия ден на менструацията: плътността на жлезата през този период е най-ниската и резултатът ще бъде по-точен.

Ендокринолог

Ако все още не сте навършили 40 години, достатъчно е да дойдете 1 път на лекар, за да получите направление за кръвен тест от вена до нивото на TSH (тиреоид стимулиращ хормон на хипофизната жлеза). Ако TSH е в норма (от 0,4 mU / L до 4,0 mU / L), тогава щитовидната жлеза е наред.

След 40 години кръвен тест от вена за нивото на хипофизния хормон TSH трябва да стане редовен. Съгласно стандарта на СЗО се препоръчва да се прави веднъж на всеки 5 години (например на 40, 45 и 50 години). Този анализ е особено важен за тези хора, които имат преки роднини със заболявания на щитовидната жлеза, и за жените, тъй като например хипотиреоидизмът при мъжете е 8 пъти по-рядък, отколкото при жените..

Гинеколог

След 35 години, поне веднъж годишно. В допълнение към прегледа, гинекологът задължително прави "> Пап тест или цервикална цитология - изследване на структурата на неговите клетки. Това не трябва да пропуска рака на маточната шийка на етапа, когато обикновено протича без симптоми..

След 45 години, веднъж годишно, СЗО препоръчва да дарявате кръв до нивото на CA-125 туморния маркер. Повишените нива на CA-125 не са непременно свързани с рак. Този туморен маркер говори само за наличието и количеството на специално вещество в кръвта, което се произвежда, включително с миома, киста, ендометриоза.

Близо до 45-годишна възраст много жени се оплакват от нередовни менструации. За да сте сигурни, че това наближава менопаузата, а не нещо друго, гинекологът ще ви предпише кръвен тест за нивото на FSH - фоликулостимулиращ хормон. Високо ниво ще покаже началото на менопаузата. Вашият лекар може да предложи хормонозаместителна терапия (ХЗТ). Решението е добро, но първо трябва да се подложите на пълен преглед, за да сте сигурни, че ХЗТ е приемлива за вас.

След 50 години друг проблем за жените е остеопорозата. СЗО препоръчва да се правят тестове за минерална плътност на костите, когато започне менопаузата. След това ще ги повтаряте на всеки 5 години или според индивидуалната препоръка на лекаря. Това ще ви позволи да започнете да приемате превантивни лекарства навреме, включително калций (най-малко 1000 mg на ден за мъже и жени на възраст 40-50 години), витамин D. В противен случай ще имате спад в растежа, болки в костите, лоши зъби и коса.

Уролог

След 45 години жените и мъжете веднъж на 2 години, дори и с добро здраве. По това време те еднакво често срещат за първи път свръхактивен пикочен мехур (при 16% от хората) и уринарна инконтиненция. Условията се лекуват успешно, но първо е препоръчително да се уверите, че не са свързани с инфекции, тумори. Лекарят ще предпише клиничен тест за урина, ултразвук на пикочно-половата система.

Офталмолог

Ако носите очила или контактни лещи и няма оплаквания, посещавайте Вашия лекар веднъж годишно.

Ако няма оплаквания за зрението, но близките роднини носят очила, вие сами работите на компютър или имате навика да вдигате тежести, след 30 години офталмолог трябва да се посещава веднъж на 3 години. Важно е да се следи състоянието на ретината и хориоидеята.

Ако въпреки предупрежденията на лекарите периодично нарушавате правилата за носене на контактни лещи (носете ги по-дълго от предписания период, заспивайте в тях), рискувате да увредите роговицата на окото. Намерете възможност да направите конфокална микроскопия веднъж, това ще помогне за идентифициране на увреждане или изтъняване на роговицата.

След 40 години трябва да посетите офталмолог, дори ако не се оплаквате от зрението си: веднъж годишно / една и половина. Елате да изясните зрителната си острота - на тази възраст постепенно се развива възрастовата далекогледство (еластичността на лещата намалява, мускулите на окото отслабват) и дори тези, които преди това не са се оплаквали от зрението си, са принудени да си поръчат очила за четене. Важно е да се измери очното налягане, да се изследва очното дъно с разширена зеница с помощта на офталмоскоп - за ранно откриване на започваща глаукома.

Коментар на специалист

Уролог, кандидат на медицинските науки Михаил Евдокимов:

- В допълнение към простатата, мъжете имат пикочен мехур, уретери, бъбреци, чиято работа също трябва да се наблюдава: само след 35 години уролитиазата се появява най-често, а мъжете имат 3 пъти по-често от жените.

За мъже след 45-годишна възраст СЗО препоръчва веднъж годишно да се прави кръвен тест за PSA туморен маркер - вещество, произведено от каналите на простатната жлеза. Тестът е необходим за ранно откриване на рак на простатата, когато заболяването се лекува успешно.

Нивото на туморен маркер се увеличава не само при рак, но и при аденом, при обикновен простатит и дори в нарушение на подготовката за анализ.

Ако резултатите са съмнителни или незадоволителни, ще бъдете повторно тествани и допълнително прегледани от уролог.

Проктолог

Отидете при проктолога за оплаквания от дискомфорт в аналната област, кръв по време на дефекация и фалшиво желание за дефекация. При 10% от хората след 45-годишна възраст изследването разкрива полипи на дебелото черво, които трябва да бъдат отстранени.

Ако нямате оплаквания и наследствено предразположение към рак на дебелото черво, СЗО препоръчва:

след 45 години, 1 път на 2 години, за да направите тест за окултна кръв в изпражненията (важно е да се подготвите правилно за хемокултния тест, проктологът ще ви каже как).

на 50 можете да направите първата колоноскопия.

След 45 години колоноскопията се препоръчва веднъж на 5 години за тези, чиито близки роднини са страдали от онкологични или предракови заболявания на дебелото черво. Ако сте изложени на риск, препоръчително е да дойдете на първия преглед поне 10 години по-рано, отколкото случаят е бил открит при роднина. В ранните етапи вероятността за пълно излекуване е повече от 90%.

Онкодерматолог

Половината от всички случаи на меланом се регистрират за първи път след 50 години. До тази възраст, за да се идентифицират атипични невуси, е препоръчително да се подложи на дерматоскопия (изследване на съмнителни бенки) с помощта на микроскоп.

Феноменът на необичайно стареене - неразгадана прогерия (3 снимки)



През октомври 2005 г. в московска клиника лекарите извършиха първата операция на пациент, страдащ от синдром на преждевременно стареене. Прогерията е много рядко заболяване. Медицинските светила по целия свят твърдят, че от момента на „пробуждането“ в тялото на това заболяване хората живеят средно само 13 години.

Според статистиката приблизително 1 на 4 милиона души се раждат с подобен генетичен дефект. Прогерията е разделена на детска възраст, наречена синдром на Hutchinson-Guildford, и прогерия при възрастни, синдром на Вернер. И в двата случая настъпва срив на генния механизъм и започва неестествено изчерпване на всички системи за поддържане на живота. Със синдрома на Hutchinson-Guildford физическото развитие на децата се забавя, докато признаците на сенилно посивяване, плешивост, бръчки се появяват при тях още в първите месеци от живота.

Към петгодишна възраст такова дете страда от всички сенилни заболявания: загуба на слуха, артрит, атеросклероза и дори не доживява до 13 години. Със синдрома на Вернер младите хора започват да стареят бързо на 16-20 години, а до 30-40 години такива пациенти умират с всички симптоми на екстремна старост.

Няма лечение за прогерия - използвайки всички научни постижения, можете само да забавите необратимия процес.

Отвлечена младост

Случаите на внезапно стареене са много прозаични: дете, живеещо в нормални условия, първо изненадва другите с бързото си развитие. На млади години той изглежда като възрастен и след това започва да показва всички признаци на... наближаване на старостта.

През 1716 г. осемнайсетгодишният син на граф Уилям Шефилд умира в английския град Нотингам, който започва да старее на тринайсет години. Младият Шефилд изглеждаше много по-възрастен от баща си: сива коса, полузагубени зъби, набръчкана кожа. Нещастният млад мъж приличаше на очукан от живота, той страдаше много от това и прие смъртта като избавление от мъките.

Има случаи от този вид сред представители на кралските семейства. Унгарският крал Лудвиг II на деветгодишна възраст вече беше достигнал пубертета и се забавляваше с придворните дами. На четиринадесет години той придоби гъста, гъста брада и започна да изглежда поне на 35 години. Година по-късно той се жени и на шестнадесет години съпругата му му дава син. Но на осемнадесетгодишна възраст Лудвиг напълно посивя и две години по-късно почина с всички признаци на сенилна сенилност..

Любопитно е, че нито царският син, нито по-нататъшните му потомци са наследили подобна болест. От примерите от деветнадесети век може да се открои историята на едно просто селско момиче, французойката Луиз Равалак. На осемгодишна възраст Луиз, напълно узряла като жена, забременява с местен овчар и ражда напълно здраво дете. До шестнадесетгодишна възраст тя вече имаше три деца и изглеждаше по-възрастна от майка си, на 25 се превърна в отпаднала старица и, преди да навърши 26 години, почина от старост.

Съдбата на тези, които са живели през 20-ти век, е не по-малко интересна. Някои от тях имаха малко повече късмет от други. Например Майкъл Сомърс, жител на американския град Сан Бернардино, който е роден през 1905 г., зрял рано и на възраст, е успял да доживее до 31 години. Отначало свръхбързото навлизане в зряла възраст дори го зарадва. Но когато на седемнадесет години Майкъл с ужас осъзнава, че започва да остарява, той започва да прави отчаяни опити да спре този разрушителен процес..

Но лекарите само свиха рамене, неспособни да помогнат с нищо. Сомърс успя да забави малко отпадналост, след като той, след като се премести за постоянно в селото, започна да прекарва много време на чист въздух. Но все пак до 30-годишна възраст той се превърна в възрастен мъж и година по-късно беше убит от обикновен грип. Сред другите подобни явления може да се открои англичанката Барбара Делин, която почина през 1982 г. на 26-годишна възраст..

На 20-годишна възраст, след като успява да се омъжи и има две деца, Барбара бързо и необратимо остарява. Ето защо младият й съпруг я напусна, който не искаше да живее със „старата развалина“. На 22-годишна възраст, от влошено здравословно състояние и претърпени шокове, „старицата“ ослепява и до смъртта си се движи на допир или придружена от куче водач, представено й от властите на родния й Бирмингам.

Пол Демонжо от френския град Марсилия е на двадесет и три години. В същото време той изглежда на всички 60 и се чувства като мъж на старост. Той обаче не губи надежда, че ще се случи чудо и ще се намерят средства, които да спрат бързата му отпадналост. Брат му по нещастие, сицилианец от град Сиракуза, Марио Термини няма дори 20 години, но изглежда много повече от 30. Синът на богати родители, Термини не се отказва на нищо, среща се с местни красавици и води див начин на живот.

Какво имаме?

"Ранни" хора са живели и у нас. Дори по времето на Иван Грозни синът на болярите Михайлови Василий умира на 19-годишна възраст като отпаднал старец. През 1968 г., на 22-годишна възраст, Николай Шориков, работник в една от фабриките, умира в Свердловск. Започва да остарява на шестнадесет години, което силно озадачава лекарите. Светилата на медицината само свиха рамене: "Това не може да бъде!"

Ставайки възрастен мъж на възраст, когато всичко тепърва започва, Николай губи всякакъв интерес към живота и се самоубива, като поглъща хапчета... И тринадесет години по-късно, 28-годишният „старец” Сергей Ефимов умира в Ленинград. Неговият младежки период приключва на единадесетгодишна възраст и той започва забележимо да остарява след двадесет години и умира отпаднал старец, една година преди смъртта си, почти напълно губейки способността да мисли разумно.

Виновни са гените

Много учени смятат, че основната причина за това заболяване е генетична мутация, която води до натрупване на големи количества протеин в клетките. Екстрасенсите и магьосниците твърдят, че съществуват специални методи за изпращане на „разваляне“, за да се състари човек.

Между другото, това заболяване се среща не само при хората, но и при животните. Те също имат жизнени цикли и периоди, понякога протичащи според сценария на една година след три или дори десет години. Може би решение на проблема ще бъде намерено точно след дълги години експерименти върху по-малките ни братя.

Изследователи от Калифорнийския университет са установили, че лекарството, наречено инхибитор на фарнезил трансфераза, значително намалява степента на симптомите на преждевременно стареене при лабораторни мишки. Може би това лекарство ще бъде полезно за лечение на хора..

Ето как Игор Биков, кандидат на биологичните науки, характеризира симптомите на заболяване при децата: „Прогерията възниква внезапно от появата на големи старчески петна по тялото. Тогава истинските старчески заболявания започват да преодоляват хората. Те развиват заболявания на сърцето, кръвоносните съдове, диабет, косата и зъбите падат, подкожните мазнини изчезват. Костите стават чупливи, кожата се набръчква и телата се прегърбват. Процесът на стареене при такива пациенти протича около десет пъти по-бързо, отколкото при здрав човек. Злото най-вероятно се корени в гени. Има хипотеза, че те изведнъж спират да дават на клетките команда да се разделят. И тези бързо изпадат ".

Изглежда, че гените спират да дават на клетките команда да се разделят от факта, че краищата на ДНК в хромозомите се съкращават, така наречените теломери, чиято дължина се измерва според продължителността на човешкия живот. Подобни процеси протичат при нормални хора, но много по-бавно. Но е напълно неразбираемо в резултат на това какъв вид разстройства се съкращават теломерите и ускоряването на стареенето започва поне 10 пъти. Сега учените се опитват да удължат теломерите с помощта на ензими. Има дори съобщения, че американските генетици са успели да удължат живота на мухите по този начин. Но резултатите, които могат да бъдат приложени на практика, са все още далеч. На хората не може да се помогне дори на ниво експерименти. За щастие болестта не се предава по наследство..

Предполага се, че неуспехът в генома настъпва през периода на вътрематочно развитие. Засега науката не може да проследи и управлява този провал: тя може само да констатира факт, но, може би в близко бъдеще, геронтологията ще отговори на този въпрос на света..

Top